重癥肌無力主要是由于呼吸道感染、分娩、妊娠、藥物使用不當(dāng)?shù)?/span>原因?qū)е碌?，雖然與其他神經(jīng)疾病相比是比較少見的，但是一旦患病，會引起一系列的危害，尤其是青少年重癥肌無力患者，所以今天主要就是跟大家分享一下重癥肌無力的一些相關(guān)知識。

重癥肌無力3個亞型

①、新生兒型：母親患重癥肌無力，約有12%可將AchR-Ab（抗乙酰膽堿受體抗體）經(jīng)胎盤傳給新生嬰兒而使之產(chǎn)生肌無力。所以當(dāng)孩子出生后，哭聲就比正常小孩小，呼吸功能也不全，吸吮困難、肌張力低。一般經(jīng)正規(guī)治療后可以達(dá)到治愈。

②、先天性肌無力綜合征：有獨特發(fā)病機制的遺傳性神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙，較少見，癥狀比其他兩種類型要嚴(yán)重的多。在出生后短時間內(nèi)就會出現(xiàn)持續(xù)的眼外肌麻痹。

③、青少年型：發(fā)病率占據(jù)重癥肌無力的1/3，一般在10歲以后發(fā)病，和成人的癥狀沒多大區(qū)別。主要表現(xiàn)為單純眼外肌麻痹，四肢無力，部分患者可伴有吞咽困難。

重癥肌無力臨床表現(xiàn)

兒童型患者最常累及眼外肌，引起上瞼下垂、復(fù)視和眼球固定，高達(dá)90%的兒童型患者有此表現(xiàn)，其中以上瞼下垂最常見，且最易被覺察。復(fù)視起初可能并非顯性，但可在持續(xù)垂直凝視時誘發(fā)。

重癥肌無力怎么治？

1、胸腺切除

胸腺切除被認(rèn)為是重癥肌無力的治療的一項重要手段，利用此種方法治療的患者，一般術(shù)后都有所好轉(zhuǎn)，但也不排除有復(fù)發(fā)的情況發(fā)生，患者治療后應(yīng)定時的到醫(yī)院進(jìn)行復(fù)查。

2、免疫抑制劑治療

腎上腺皮質(zhì)激素是最常見的免疫抑制劑，適合中度及病情比較嚴(yán)重的患者。這種治療的方法主要是用于患者病情不能有效得到控制，或者必須要做手術(shù)的患者，使用這些藥物時要一定要掌握好各種注意事項。

3、對癥治療

體內(nèi)肌肉運動所需乙酰膽堿合成減少是導(dǎo)致重癥肌無力病變的主要原因，所以在進(jìn)行重癥肌無力的治療時，一般會使用增加乙酰膽堿功能的藥物，用來改善重癥肌的癥狀，但是這類藥物會使人惡心、嘔吐，副作用比較大，服用一定要在醫(yī)生的叮囑下對癥治療。

重癥肌無力疾病預(yù)后

兒童型患者多為良性病程，預(yù)后較好。少部分兒童型患者可自發(fā)緩解，約75%的兒童型患者在中西藥物結(jié)合治療后癥狀可緩解。