重癥肌無(wú)力，很多人應(yīng)該對(duì)此并不了解，但是也不能改變其發(fā)生率越來(lái)越高的事實(shí)，那么，重癥肌無(wú)力是怎么回事呢？又應(yīng)該怎么辦？關(guān)于這些，我們一起來(lái)看看下面的介紹吧，相信看完你就知道了。

重癥肌無(wú)力是怎么回事？

重癥肌無(wú)力主要是由于乙酰膽堿受體（Ach-R）減少，而導(dǎo)致神經(jīng)肌肉傳遞功能出現(xiàn)障礙的一種神經(jīng)性疾病。一旦患病，患者可表現(xiàn)為肌肉無(wú)力，晚間癥狀加劇，晨起時(shí)減輕，休息或服用抗膽堿酯酶的藥物后可得到緩解。受累的肌肉依次為眼外肌、延髓肌、頸部肌肉、四肢及軀干肌肉。發(fā)病率約0.5～5/10萬(wàn)人口。年，估計(jì)全國(guó)每年約有新病人6千～6萬(wàn)人。

重癥肌無(wú)力可以見(jiàn)于任何年齡。女性略多于男性，男：女約1：2～3。 約70～90%的病人首發(fā)癥狀為眼外肌無(wú)力，然后出現(xiàn)一系列眼部癥狀，比如斜視、復(fù)視、眼瞼下垂的話。在眼肌受累后，約有40%的病人在數(shù)月或2年內(nèi)逐步累及延髓肌等而轉(zhuǎn)化為全身型肌無(wú)力。延髓肌無(wú)力為首發(fā)癥狀者占5～15%，常伴有咀嚼肌無(wú)力癥狀，表現(xiàn)為兔眼、表情淡漠、苦笑面容、鼓腮和吹氣不能以至進(jìn)食苦難，飲水嗆咳等。少數(shù)急性起病，可同時(shí)累及眼外肌、延髓肌、四肢肌肉甚至呼吸肌，稱為急性進(jìn)展型重癥肌無(wú)力。因此，重癥肌無(wú)力，在第1～2年內(nèi)積極治療是極為重要的。

重癥肌無(wú)力怎么治療？治得好嗎？

藥物治療是重癥肌無(wú)力疾病治療的首選方法，臨床上針對(duì)重癥肌無(wú)力藥物治療基本為激素+溴比斯地明，但是需要根據(jù)病情不斷調(diào)整藥物的用量。當(dāng)治療效果不好時(shí)可以根據(jù)情況加用其他藥物，如環(huán)磷酰胺、嗎替麥考酚酯、利妥昔單抗等等。當(dāng)藥物治療無(wú)效時(shí)，可以通過(guò)手術(shù)治療，手術(shù)治療重癥肌無(wú)力相對(duì)藥物治療，會(huì)更徹底一些。但是也不能排除復(fù)發(fā)的可能性，所以術(shù)后一定要做好護(hù)理工作，并定期去醫(yī)院復(fù)查。

關(guān)于重癥肌無(wú)力是否能治愈這個(gè)問(wèn)題，很多病人都會(huì)問(wèn)到這個(gè)問(wèn)題。專家表示：大部分的重癥肌無(wú)力患者治療的效果都還可以，但是也有不少人會(huì)復(fù)發(fā)，不能斷根，目前只能控制跟緩解。但是，重癥肌無(wú)力要不及時(shí)治療，當(dāng)出現(xiàn)吞咽困難或者呼吸困難時(shí)是很危險(xiǎn)的，可導(dǎo)致患者死亡，所以一定要引起重視。