什么原因會(huì)導(dǎo)致重癥肌無(wú)力呢？重癥肌無(wú)力是具有遺傳性的疾病，除此之外還會(huì)有其他原因?qū)е轮匕Y肌無(wú)力。并且，重癥肌無(wú)力的表現(xiàn)癥狀會(huì)有很多不同的類(lèi)型。在這里，具體來(lái)介紹一下重癥肌無(wú)力的誘因和常見(jiàn)癥狀吧。

重癥肌無(wú)力的誘因

環(huán)境因素：臨床發(fā)現(xiàn)，某些環(huán)境因素如環(huán)境污染造成免疫力下降：過(guò)度勞累造成免疫功能紊亂：病毒感染或使用氨基糖苷類(lèi)抗生素或D-青霉素胺等藥物誘發(fā)某些基因缺陷等。

遺傳：近年來(lái)許多自身免疫疾病研究發(fā)現(xiàn)，它們不僅與主要組織容性抗原復(fù)合物（MHC）基因有關(guān)而且與非MHC基因，如T細(xì)受體、免疫球蛋白、細(xì)胞因子、凋亡等基因有關(guān)。

食物污染與中毒：臨床中發(fā)現(xiàn)一部分重癥肌無(wú)力患者是由于吃了被化學(xué)制劑污染的食物而發(fā)??；還有一部分患者因?yàn)槌粤私?jīng)不干凈食用油炸過(guò)的油條而發(fā)??；也有患者因吃了可能有毒的蘑菇而發(fā)病。

病毒感染：臨床觀察發(fā)現(xiàn)大多重癥肌無(wú)力患者合并胸腺瘤，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)重癥肌無(wú)力與免疫功能低下及感染胸腺慢性病病毒也有關(guān)系。

精神因素：臨床中出現(xiàn)由于長(zhǎng)時(shí)間玩麻將、玩電腦游戲后出現(xiàn)重癥肌無(wú)力，這可能與患者精神過(guò)度疲勞所致，因此要?jiǎng)谝萁Y(jié)合，保持心情舒暢。

接下來(lái)，再來(lái)看看重癥肌無(wú)力的癥狀有哪些吧。

重癥肌無(wú)力的癥狀

重癥肌無(wú)力癥開(kāi)始表現(xiàn)為肌肉易疲勞，主要且最先出現(xiàn)的癥狀在眼部。如患者早晨起床時(shí)還一切正常，幾十分鐘后，眼皮抬不起；但閉眼休息一會(huì)兒癥狀又減輕；以后可能出現(xiàn)眼球活動(dòng)不靈，并出現(xiàn)復(fù)視（視物有重影）；休息后癥狀會(huì)減輕。眼部癥狀可能在雙側(cè)，但經(jīng)常一側(cè)輕一側(cè)重；其他部位肌肉也可受到影響，如面部活動(dòng)肌肉、咀嚼肌肉、吞咽肌肉及頸部肌肉，肩部、上肢均可受影響。癥狀常在無(wú)意間逐漸出現(xiàn)并加重。

暫時(shí)性新生兒重癥肌無(wú)力：發(fā)生率為10%-12%，因母親體內(nèi)的抗體可通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒體內(nèi)，78%于患兒出生后幾小時(shí)至一天內(nèi)出現(xiàn)重癥肌無(wú)力的臨床表現(xiàn)。若用血漿交換等處理，則在1-2周，平均18天內(nèi)臨床表現(xiàn)消失。

家族性重癥肌無(wú)力：在所有重癥肌無(wú)力患者中約占l嚦。正常的母親所生的重癥肌無(wú)力患兒，也可有家族史，多為常染色體隱性遺傳，臨床上有隔代遺傳的病例子家族史。

先天性重癥肌無(wú)力綜合征：在重癥肌無(wú)力患者中占1%，罕見(jiàn)，且常為常染色體隱性。多有家族史，也可有正常的多累及男孩。常在2歲以前起病，其缺陷可能在突觸前、突觸或突觸后。

重癥肌無(wú)力的表現(xiàn)癥狀根據(jù)不同的類(lèi)型會(huì)有很多的情況，要注意區(qū)分。