本病系良性骨病，病變椎體外形呈囊狀膨出，囊腔內(nèi)充滿血液，故此病稱為動脈樣骨囊腫，其性質(zhì)未明，有人認為系良性腫瘤，有人認為系瘤樣病損。本病發(fā)生于頸椎者極少，據(jù)文獻報道，整個脊柱動脈瘤樣骨囊腫約占脊柱腫瘤的4%，發(fā)病年齡多為10～20歲，男女無差異。本病病因迄今未明，它可為原發(fā)性，也可繼發(fā)或伴發(fā)于骨巨細胞瘤、軟骨母細胞瘤或骨母細胞瘤，本病偶有惡變趨向。那么，動脈瘤樣骨囊腫的病因是什么？

病因（30%）：

本病病因迄今未明，大多數(shù)學者認為可能是由于局部持續(xù)性血流動力學障礙，引起靜脈壓極度升高致血管擴張，導致受累椎體骨質(zhì)被吸收。

發(fā)病機制（30%）：

其發(fā)病機制目前爭論較多，多數(shù)學者認為是骨內(nèi)動脈與靜脈異常吻合，致內(nèi)壓增高，血腔擴大，骨質(zhì)破壞，出血而形成的血性囊腔，近年來不少學者將本病分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類，所謂原發(fā)性是指除了動脈瘤樣骨囊腫的病變以外，沒有發(fā)現(xiàn)其他伴隨病變并存，繼發(fā)性是指本病常伴隨其他良性腫瘤或瘤樣病損存在，甚至可與惡性腫瘤并存。

動脈瘤樣骨囊腫也可由非骨化性纖維瘤，軟骨母細胞瘤，骨母細胞瘤，單純骨囊腫，軟骨粘液纖維瘤和纖維結(jié)構(gòu)不良繼發(fā)轉(zhuǎn)變而來，動脈瘤樣骨囊腫與上述病變的聯(lián)系相當密切，所以組織學報告必須包括病損多個取材部位的結(jié)果，以排除可能的原發(fā)病種，最常見的前原發(fā)病為：巨細胞瘤（19-39%），其次骨母細胞瘤，血管瘤，軟骨母細胞瘤，軟骨粘液樣纖維瘤，單純性骨囊腫，纖維組織細胞瘤，嗜酸性肉芽腫和骨肉瘤。

動脈瘤樣骨囊腫內(nèi)可見多數(shù)充滿似血液的大小不等的囊腔，呈暗紅色或棕色，以纖維組織為間隔，囊壁組織分兩型：

①肉芽腫型，囊壁厚薄不等，主要由豐富的多核巨細胞及間質(zhì)細胞所構(gòu)成。

②纖維型，主要為成熟的纖維組織，亦可見不等量纖維性骨化，囊壁的血管改變見中小靜脈明顯擴張充血，血管壁呈不同程度的增厚，因在動脈瘤樣骨囊腫的病理改變主要為大小不等的血性囊腔，囊壁不是正常的血管壁，而由反應性間質(zhì)細胞及多核巨細胞構(gòu)成，其下可見到纖維組織層，內(nèi)有反應性骨質(zhì)，在病理學檢查時常有伴隨病變的組織學特點，因此要仔細觀察病理改變的特點。