先天性佝僂病的癥狀有哪些呢
先天性佝僂病是什么?維生素D缺乏性佝僂病,簡稱為佝僂病。在嬰兒期較為常見,是由于維生素D缺乏引起體內(nèi)鈣,磷代謝紊亂,而使骨骼鈣化不良的一種疾病。佝僂病發(fā)病緩慢,不容易引起重視。佝僂病使小兒抵抗力降低,容易合并肺炎及腹瀉等疾病,影響小兒生長發(fā)育。那么先天性佝僂病的癥狀有哪些呢?
本病患兒可有以下的癥狀表現(xiàn):
(一)精神神經(jīng)癥狀:多汗,夜驚,好哭等,多汗與氣候無關(guān),由于汗液剌激,患兒經(jīng)常摩擦枕部,形成枕禿或環(huán)形脫發(fā)。
(二)骨髂表現(xiàn)。
1,頭部。
(1)顱骨軟化:為佝僂病的早期表現(xiàn),多見于3~6月嬰兒。
(2)頭顱畸形:“方顱”, “鞍狀頭”或“十字頭”
(3)前囟大,閉合遲,可遲至2-3歲才閉合。
(4)出牙晚,可延至1歲出牙,或3歲才出齊,嚴重者牙齒排列不齊,釉質(zhì)發(fā)育不良。
2,胸部。
(1)肋骨患珠。
(2)胸廓畸形:雞胸;漏斗胸。
3,四肢及脊柱。
(1)腕,踝部膨大,形成佝僂病“手鐲”與“足鐲”。
(2) 下肢畸形“O”形腿(膝內(nèi)翻),或“X”形 腿(膝外翻)。
(3)脊柱彎曲:可有脊柱側(cè)彎或后凸畸形,嚴重者也可見骨盆畸形(髖外翻),女性嚴重患兒成年后可因骨盆畸形而致難產(chǎn)。
(三)其它表現(xiàn):抬頭,坐,站,行走都較晚,關(guān)節(jié)松弛而有過伸現(xiàn)象,大腦皮層功能異常,條件反射形成緩慢,語言發(fā)育落后,貧血。
(責任編輯:田子文 )
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