CFDA:6.18新聞發(fā)布會,透露2015版藥典新動向
2015年版藥典將于12月1日起實施,同時,《中華人民共和國藥典》(2020年版)編制籌備工作即將啟動。
6月18日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局召開新聞發(fā)布會,介紹《中華人民共和國藥典》(2015年版)整體情況。
新版藥典的頒布,標(biāo)志著我國藥品標(biāo)準(zhǔn)水平再上一個新臺階。主要體現(xiàn)在5個方面:
一、新版藥典對凡例、通則、總則進(jìn)行了全面增修訂,整體提升質(zhì)量控制的要求;
二、進(jìn)一步擴(kuò)大了先進(jìn)、成熟檢測技術(shù)的應(yīng)用,重點加強(qiáng)對藥品安全性和有效性的控制要求,藥典標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性、先進(jìn)性、規(guī)范性進(jìn)一步加強(qiáng);
三、通過科學(xué)遴選品種、提升檢測能力、嚴(yán)格限度規(guī)定、完善技術(shù)指導(dǎo)原則等措施,使藥典的標(biāo)準(zhǔn)引領(lǐng)作用和技術(shù)導(dǎo)向作用顯著加強(qiáng);
四、藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)的收載品種大幅增加,輔料的質(zhì)量控制水平和安全性較大提升;
五、完善了藥典標(biāo)準(zhǔn)體系的建設(shè),加強(qiáng)質(zhì)量全程管理的理念,強(qiáng)化了《中國藥典》在國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中的核心地位。
為全面提升我國藥品質(zhì)量的整體水平,新版藥典將重點發(fā)揮4個方面的作用:
一、發(fā)揮維護(hù)公眾健康,保障用藥安全有效的“防護(hù)墻”作用;
二、發(fā)揮引領(lǐng)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和產(chǎn)品質(zhì)量升級的“導(dǎo)航儀”作用;
三、發(fā)揮提升企業(yè)競爭力的“助推器”作用;
四、發(fā)揮中國制藥實現(xiàn)質(zhì)量硬承諾、通向國際化道路的“彩虹橋”作用。
據(jù)了解,新版藥典由中國醫(yī)藥科技出版社出版發(fā)行。為打擊盜版,每本正版藥典都貼有一個獨有的數(shù)碼防偽標(biāo)簽,數(shù)碼防偽碼是產(chǎn)品的“身份證”。國家藥典委網(wǎng)站還將對新版藥典進(jìn)行配備登記工作,監(jiān)管部門、檢驗機(jī)構(gòu)、藥企等單位配備登記情況將定期向社會公布,便于公眾監(jiān)督。
新版藥典的頒布標(biāo)志著中國的藥品標(biāo)準(zhǔn)水平再上一個新臺階,新版藥典的制修訂中始終堅持“科學(xué)、先進(jìn)、實用、規(guī)范”的原則,依據(jù)試驗數(shù)據(jù)、研究結(jié)果、專家評估,體現(xiàn)藥典編制的科學(xué)性和嚴(yán)謹(jǐn)性,以持續(xù)改進(jìn)提高藥品質(zhì)量。
(責(zé)任編輯:黃莉莉 )
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