英國(guó)藥品和健康產(chǎn)品管理局（MHRA）已經(jīng)警示呋喃妥因目前禁用于大多數(shù)腎小球?yàn)V過(guò)率（eGFR）估測(cè)值< 45 ml/min/1.73m2的患者。但是，對(duì)于eGFR為30-44 ml/min/1.73m2的患者的短期治療（3至7天）可使用呋喃妥因。呋喃妥因只能處方給此類(lèi)患者來(lái)治療懷疑或者證實(shí)的耐多藥病原體所引起的下泌尿道感染，且使用該藥的獲益超過(guò)其副作用所帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)時(shí)。該禁忌癥使得呋喃妥因可用于既往不推薦使用該藥物的患者。

呋喃妥因是一種用于預(yù)防和治療泌尿道感染的口服抗生素類(lèi)藥物，其對(duì)此類(lèi)感染的抗菌作用取決于呋喃妥因的腎臟排泄（至泌尿道）。在腎功能損傷患者中，呋喃妥因的腎排泄量減少。而這可導(dǎo)致其抗菌作用下降，副作用風(fēng)險(xiǎn)升高（例如：惡心、嘔吐、食欲不振），并可導(dǎo)致治療失敗。呋喃妥因既往禁用于肌酐清除率<60 ml/min的患者。

MHRA是在下泌尿道病原體對(duì)常規(guī)治療所用抗生素（甲氧芐啶和阿莫西林）的耐藥性不斷升高的背景下評(píng)估了該禁忌癥的相關(guān)證據(jù)。MHRA還認(rèn)為難辨梭菌結(jié)腸炎風(fēng)險(xiǎn)與廣泛使用的替代抗生素類(lèi)藥物（頭孢菌素和氟喹諾酮）相關(guān)。MHRA得出結(jié)論認(rèn)為，當(dāng)前禁忌癥已變得不合理，現(xiàn)有證據(jù)支持修改有關(guān)該藥禁用于eGFR< 45 ml/min/1.73m2患者的禁忌癥。