近日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）批準(zhǔn)拜耳的口服多激酶抑制劑瑞戈非尼（商品名：拜萬戈）用于既往接受過索拉非尼治療的肝細(xì)胞癌（HCC）患者。這也是中國首個獲批用于HCC二線治療的新藥。

肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma，HCC)是一種高死亡率的原發(fā)性肝癌。肝細(xì)胞癌是原發(fā)性肝癌的一種臨床分型之一，早期起病較為隱匿，多在體檢普查中應(yīng)用AFP及B超檢查發(fā)現(xiàn)肝癌，此時患者既無癥狀，體格檢查亦缺乏腫瘤本身的體征，一旦出現(xiàn)肝細(xì)胞癌癥狀來就診者大多已進(jìn)入肝細(xì)胞癌中晚期，肝細(xì)胞癌不同分期，其臨床癥狀亦不一樣。

據(jù)世界衛(wèi)生組織發(fā)布的《世界癌癥報告2015》指出，2015年全球肝癌新發(fā)85.4萬人，死亡81萬；其中中國新發(fā)46.6萬，死亡42.2萬，嚴(yán)重威脅全人類的健康和生命。由于大多數(shù)肝癌患者具有基礎(chǔ)肝病，起病隱襲，早期癥狀不明顯或不典型，早診比較困難，確診時往往喪失了手術(shù)時機，介入和消融等局部治療有效，但是常會發(fā)生轉(zhuǎn)移進(jìn)展，因此，對于中晚期肝癌，系統(tǒng)治療必不可少。

瑞戈非尼（regorafenib）是一款激酶抑制劑，能抑制促進(jìn)腫瘤生長的多種酶，其中包括了那些參與血管內(nèi)皮生長因子通路的酶。今年3月，瑞戈非尼已獲得CFDA批準(zhǔn)，用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌和胃腸道間質(zhì)瘤兩項適應(yīng)癥。5月6日，瑞戈非尼正式宣布在中國上市。

一項評估瑞戈非尼用于索拉非尼治療后出現(xiàn)進(jìn)展的肝癌患者的療效和安全性的臨床試驗RESORCE結(jié)果顯示，瑞戈非尼顯著改善應(yīng)用患者的總生存期（中位OS 10.6個月vs.7.8個月，P<0.0001），與安慰劑對照組相比，瑞戈非尼組患者死亡風(fēng)險顯著降低37%。無進(jìn)展生存期（PFS）方面瑞戈非尼組同樣具有顯著優(yōu)勢（中位PFS 3.1個月vs.1.5個月，P<0.0001），以上治療獲益在所有預(yù)先界定的亞組中均得以維持。此外，經(jīng)瑞戈非尼治療的患者還具有更高的緩解率和疾病控制率。

RESORCE研究的探索性分析顯示，從既往索拉非尼治療開始，索拉非尼和瑞戈非尼序貫治療方案可使肝癌患者中位生存時間延長至26個月。這對于苦無實質(zhì)進(jìn)展已久的肝癌內(nèi)科治療無疑具有突破性意義。