廣東省健管學(xué)會年會召開
2016年4月9日,第五屆華南地區(qū)健康管理論壇暨2016 廣東省健康管理學(xué)會、廣東省健康服…[詳細(xì)]
色盲,一般認(rèn)為男孩較多。在100個男孩當(dāng)中,約有5人。女性只有男性的10分之1。發(fā)現(xiàn)兒童色盲,一般都是在小學(xué)校進(jìn)行健康檢查的時候。當(dāng)然從道理上講,從幼兒園開始就會有色盲,只不過被認(rèn)為是孩子分不清各種顏色而已。
色盲是一種先天性、遺傳性疾病,男性多于女性。色盲的遺傳方式有規(guī)律可循,有5種方式:
1、父親色盲,母親正常,所生男孩正常,女孩全為基因攜帶者。
2、父親正常,母親為基因攜帶者,所生男孩一半色盲,女孩一半為基因攜帶者。如果僅一男一女則可能都正常,也可能男色盲,女為基因攜帶者。
3、父親正常,母親色盲,所生男孩全部色盲,女孩全為基因攜帶者。
4、父親色盲,母親為基因攜帶者,所生男孩一半色盲,女孩一半色盲,一半基因攜帶者。
5、父親、母親都色盲,所生子女全部色盲。
色盲臨床表現(xiàn)進(jìn)行診斷
先天性色覺障礙通常稱為色盲,它不能分辯自然光譜中的各種顏色或某種顏色。 1。全色盲,屬于完全性視錐細(xì)胞功能障礙,與夜盲(視桿細(xì)胞功能障礙)恰好相反,患者尤喜暗、畏光流淚,表現(xiàn)為晝盲。七彩世界在其眼中是一片灰暗,如同觀黑白電視一般,僅有明暗之分,而無顏色差別。而且所見紅色發(fā)暗、藍(lán)色光亮、此外還有視力差、弱視、中心性暗點、擺動性眼球震顫等癥狀。它是色覺障礙中最嚴(yán)重的一種,患者較少見。
2。紅色盲,又稱第一色盲;颊咧饕遣荒芊直婕t色,對紅色與深綠色、藍(lán)色與紫紅色以及紫色不能分辨。常把綠色視為黃色,紫色看成藍(lán)色,將綠色和藍(lán)色相混為白色。曾有一老成持重的中年男子買了件灰色羊毛衫,穿上后招來嘲笑,原來他是位紅色盲患者,誤紅色為灰色。早年還有過報道,一紅色盲患者當(dāng)了火車司機(jī),因看錯了信號而造成火車相撞。
3。綠色盲,又稱第二色盲,患者不能分辨淡綠色與深紅色、紫色與青藍(lán)色、紫紅色與灰色,把綠色視為灰色或暗黑色。一美術(shù)訓(xùn)練班上有位畫畫得很好的小朋友,總是把太陽繪成綠色,樹冠、草地繪成棕色,原來他是綠色盲患者。臨床上把紅色盲與綠色盲統(tǒng)稱為紅綠色盲,患者較常見。我們平常說的色盲一般就是指紅綠色盲。
4。藍(lán)黃色盲,又稱第三色盲。患者藍(lán)黃色混淆不清,對紅、綠色可辨,較少見。
色盲的檢查
采用假性同色圖(如斯蒂林、石厚色盲測驗)可以檢查色覺異常。測驗板由顏色相同,而明度不同的色點排列成數(shù)字或圖形。正常人很容易辨認(rèn)出數(shù)字或圖形。色盲患者具有正常的明度感覺而色調(diào)感覺能力則異常,因此,在檢查中注意力被同明度的色點所吸引,看出同明度色點組成的數(shù)字或圖形,而忽視了同顏色但明度不同的色點組成的另一些數(shù)字或圖形。此外,內(nèi)格爾根據(jù)光電比色計原理制作的色盲測驗,較好地解決了石厚測驗無法區(qū)分的色弱與二色視覺差異,F(xiàn)在,色盲檢查圖已日趨完善,以致能檢查和區(qū)分出十余種色覺異常和色盲,從而給特殊工種的選拔提供了科學(xué)工具。
診斷與治療
紅色盲看不見紅色,綠色盲看不見綠色,但是兩種色盲者都能看見黃色和藍(lán)色,并且還感覺到黃藍(lán)色特別亮。根據(jù)這個特點,特地制成的色盲色弱檢查圖表冊,通過看圖,能夠在十幾秒內(nèi)有效地診斷出色盲或色弱。
對于色盲色弱的治療,在英美,用紅光刺激療法治愈率為35%;日本用生物電療法治愈率為49%;還有的國家用色光訓(xùn)練法也能治愈。在我國,則是用綜合療法來治療:
(1)紅光增色儀:刺激視細(xì)胞的色黃功能提高。
(2)色覺矯正儀:包括色盲矯正圖表和色盲矯正附鏡(非普通色盲鏡)。通過對各種顏色的分辨、識別、轉(zhuǎn)換練習(xí),提高色覺功能。
(3)色盲經(jīng)絡(luò)按摩儀:選擇能疏通經(jīng)絡(luò)、調(diào)節(jié)腎水、榮衛(wèi)神目的穴位,達(dá)到提高色覺功能!
經(jīng)過上述辦法治療,紅綠色盲色弱治愈率達(dá)75%~80%,有效率為95%。
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通常人們都會覺得很奇怪,為什么色盲都是遺傳給男孩呢?而女孩一般都不會有色盲。
正常男性與女性攜帶者結(jié)婚,其女兒有1/2的可能性為正常,1/2的可能性為攜帶者;兒子則有1/2的可能性正常,1/2的可能性為色盲,所以應(yīng)該要女兒。
紅綠色盲的遺傳方式是X連鎖隱性遺傳。男性僅有一條X染色體,因此只需一個色盲基因就表現(xiàn)出色盲。女性有兩條X染色體,因此需有一對致病的等位基因,才會表現(xiàn)異常。
(責(zé)任編輯:張燕君 )
2016年4月9日,第五屆華南地區(qū)健康管理論壇暨2016 廣東省健康管理學(xué)會、廣東省健康服…[詳細(xì)]