1、急性脊髓前角灰質炎

兒童患病率高，一側上肢或下肢受累多，見起病時有發(fā)熱，肌肉癱瘓為階段性無感覺障礙，腦脊液蛋白質及細胞均增多出現肌肉萎縮較快，由于患病者以兒童多見，多伴有骨骼肌發(fā)育異常，一般發(fā)病后幾日至幾周出現肌肉萎縮，萎縮肌肉遠端較明顯。

2、肌營養(yǎng)不良癥

肌營養(yǎng)不良癥是一組由遺傳因素所致的肌肉變性疾病，表現為不同程度分布和進行速度的骨骼肌無力和萎縮。

3、運動神經元病

臨床表現為中年后起病男多于女起病緩慢主要表現為肌萎縮肌無力肌束顫動或錐體束征受累的表現而感覺系統(tǒng)正常。

4、多發(fā)性肌炎

是一組以骨骼肌彌漫性炎癥為特征的疾病，臨床主要表現四肢近端頸部咽部的肌肉無力和壓痛隨著時間的推移逐漸出現肌肉萎縮，伴有皮膚炎癥者稱皮肌炎；伴有紅斑狼瘡硬皮病類風濕關節(jié)炎等其他免疫性疾病者稱多發(fā)性肌炎重疊綜合征；診斷主要依據是四肢近端無力伴壓痛；血清酶升高；肌電圖出現纖顫和正尖電位；肌肉活檢顯示肌纖維變性壞死再生炎細胞浸潤等。

5、低鉀性周期性麻痹

20-40歲男性多見常，在飽餐激動劇烈運動后夜間醒后或清晨起床時等情況下，發(fā)病出現四肢和軀干肌的無力或癱瘓，常在20多歲發(fā)病，40歲以后逐漸減少，一般不引起肌肉萎縮，發(fā)作頻繁者在晚期可有肢體力弱甚至輕度萎縮。

6、格林一巴利綜合征

病前1-4周有感染史，急性或亞急性起病，四肢對稱性弛緩性癱瘓，腦神經損害，一般3-4周后，部分患者可逐漸出現不同程度肌肉萎縮。