1、急性脊髓前角灰質(zhì)炎

兒童患病率高，一側(cè)上肢或下肢受累多，見起病時有發(fā)熱，肌肉癱瘓為階段性無感覺障礙，腦脊液蛋白質(zhì)及細胞均增多出現(xiàn)肌肉萎縮較快，由于患病者以兒童多見，多伴有骨骼肌發(fā)育異常，一般發(fā)病后幾日至幾周出現(xiàn)肌肉萎縮，萎縮肌肉遠端較明顯。

2、肌營養(yǎng)不良癥

肌營養(yǎng)不良癥是一組由遺傳因素所致的肌肉變性疾病，表現(xiàn)為不同程度分布和進行速度的骨骼肌無力和萎縮。

3、運動神經(jīng)元病

臨床表現(xiàn)為中年后起病男多于女起病緩慢主要表現(xiàn)為肌萎縮肌無力肌束顫動或錐體束征受累的表現(xiàn)而感覺系統(tǒng)正常。

4、多發(fā)性肌炎

是一組以骨骼肌彌漫性炎癥為特征的疾病，臨床主要表現(xiàn)四肢近端頸部咽部的肌肉無力和壓痛隨著時間的推移逐漸出現(xiàn)肌肉萎縮，伴有皮膚炎癥者稱皮肌炎；伴有紅斑狼瘡硬皮病類風濕關(guān)節(jié)炎等其他免疫性疾病者稱多發(fā)性肌炎重疊綜合征；診斷主要依據(jù)是四肢近端無力伴壓痛；血清酶升高；肌電圖出現(xiàn)纖顫和正尖電位；肌肉活檢顯示肌纖維變性壞死再生炎細胞浸潤等。

5、低鉀性周期性麻痹

20-40歲男性多見常，在飽餐激動劇烈運動后夜間醒后或清晨起床時等情況下，發(fā)病出現(xiàn)四肢和軀干肌的無力或癱瘓，常在20多歲發(fā)病，40歲以后逐漸減少，一般不引起肌肉萎縮，發(fā)作頻繁者在晚期可有肢體力弱甚至輕度萎縮。

6、格林一巴利綜合征

病前1-4周有感染史，急性或亞急性起病，四肢對稱性弛緩性癱瘓，腦神經(jīng)損害，一般3-4周后，部分患者可逐漸出現(xiàn)不同程度肌肉萎縮。