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遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥的易發(fā)人群是哪些?

遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥易發(fā)人群有哪些

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥的易發(fā)人群包括有家族病史者、近親結(jié)婚生育的后代、某些特定基因突變攜帶者、新生兒以及免疫系統(tǒng)功能異常者等。 1.家族病史者:若家族中存在患有遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥的成員,其親屬患病風(fēng)險相對較高。 2.近親結(jié)婚生育的后代:近親結(jié)婚會增加遺傳疾病的發(fā)生幾率,包括遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥。 3.特定基因突變攜帶者:某些基因突變可能導(dǎo)致纖維蛋白原合成障礙,攜帶這些突變基因的個體易發(fā)病。 4.新生兒:部分新生兒在出生時就可能被檢測出患有此病。 5.免疫系統(tǒng)功能異常者:免疫系統(tǒng)異常可能影響機(jī)體的正常代謝和遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性,增加患病風(fēng)險。 總之,對于有上述風(fēng)險因素的人群,應(yīng)重視相關(guān)檢查和監(jiān)測,以便早期發(fā)現(xiàn)和干預(yù)遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥。

    2024-10-09 05:55
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宋軍

宋軍 / 主任醫(yī)師

擅長:融合中西醫(yī)學(xué)精髓,專注于神經(jīng)系統(tǒng)和精神類疾病的綜合治療。對各類腦血管疾病、帕金森、癲癇、腦發(fā)育不良、帶狀皰疹神經(jīng)痛、脊髓損傷、肌張力障礙、腦出血后遺癥、腦梗塞后遺癥、腦外傷后遺癥、肌肉萎縮、腦萎縮、運(yùn)動神經(jīng)元病及神經(jīng)損傷等復(fù)雜病癥的診斷和康復(fù)擁有豐富的臨床經(jīng)驗。在精神系統(tǒng)領(lǐng)域,對于抑郁、焦慮、睡眠障礙、軀體化障礙、癮癥、抽動癥、自閉癥、多動癥、恐懼癥、雙相情感障礙及精神發(fā)育遲滯等擁有豐富的康復(fù)治療經(jīng)驗。中醫(yī)根據(jù)個體化的“辨證分型和施治”的原則,通過“調(diào)氣活血養(yǎng)心寧神診治術(shù)”的治則和治法,探究和實踐“中醫(yī)情志病”的醫(yī)理,獨(dú)立開展以“情志病學(xué)”為特色的專病臨床醫(yī)療和康復(fù)服務(wù)。

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何棟源

何棟源 / 主任醫(yī)師

擅長:帕金森、癲癇、腦發(fā)育不良、帶狀皰疹神經(jīng)痛、脊髓損傷、肌張力障礙、腦梗后遺癥、腦出血后遺癥、腦外傷后遺癥、腦炎后遺癥、腦震蕩后遺癥、腦萎縮、特發(fā)性震顫、三叉神經(jīng)痛、面肌痙攣、多系統(tǒng)萎縮、小腦共濟(jì)失調(diào)、神經(jīng)損傷、腦癱、精神發(fā)育遲緩、智力低下、注意力缺陷與多動障礙、阿爾茲海默癥、運(yùn)動神經(jīng)元病、重癥肌無力、肌營養(yǎng)不良、肌肉萎縮、周圍神經(jīng)損傷、末梢神經(jīng)炎、腦白質(zhì)病變、神經(jīng)痛、面癱、梅杰綜合征、各種頭痛、頭暈等神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

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劉麗

劉麗 / 主任醫(yī)師

擅長:腹主動脈瘤、下肢動脈硬化閉塞癥、血栓閉塞性脈管炎、下肢淺靜脈曲張、深靜脈血栓、急性下肢動脈血栓、頸動脈狹窄、腎動脈狹窄及雷諾氏病等周圍血管疾病的微創(chuàng)介入手術(shù)治療。

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