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遺傳性異常纖維蛋白原血癥是一種罕見的遺傳性出血性疾病，由纖維蛋白原基因缺陷導致，表現(xiàn)為出血或血栓形成傾向，癥狀多樣，診斷和治療具有一定復(fù)雜性。 1.病因：是由于基因突變導致纖維蛋白原的結(jié)構(gòu)或功能異常。 2.癥狀：輕者可能無癥狀，嚴重者可有出血癥狀，如鼻出血、牙齦出血、月經(jīng)過多等，也可能出現(xiàn)血栓形成。 3.診斷：通過凝血功能檢查、基因檢測等明確診斷。 4.治療：無癥狀或癥狀輕微者可能無需治療。有出血癥狀時，可輸注新鮮冰凍血漿、冷沉淀等。有血栓形成時，使用抗凝藥物如華法林、肝素等。 5.預(yù)后：多數(shù)患者預(yù)后較好，但嚴重出血或血栓形成可能影響生活質(zhì)量和壽命。 6.預(yù)防：家族中有患者時，親屬應(yīng)進行基因篩查和監(jiān)測。 遺傳性異常纖維蛋白原血癥雖然罕見，但通過早期診斷和合理治療，可有效控制病情。患者需定期復(fù)查，遵循醫(yī)囑治療。