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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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葉素妮 副主任醫(yī)師
云浮市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
產(chǎn)科
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唐氏篩查主要用于評(píng)估胎兒是否患有唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)也能在一定程度上反映胎兒其他染色體異常及部分先天性疾病的可能性。健康問題不容忽視,身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī),聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進(jìn)行治療。
2018-07-17 11:14
1.檢測唐氏綜合征:這是最主要的目的,唐氏兒常伴有智力障礙、身體畸形等。
2.提示其他染色體異常:如18三體綜合征、13三體綜合征等。
3.反映神經(jīng)管缺陷風(fēng)險(xiǎn):例如無腦兒、脊柱裂等。
4.結(jié)合B超:能更準(zhǔn)確地評(píng)估胎兒發(fā)育狀況。
5.作為產(chǎn)前篩查重要環(huán)節(jié):為后續(xù)進(jìn)一步檢查提供依據(jù)。
總之,唐氏篩查是孕期重要的檢查,但結(jié)果并非確診,如有異常,需進(jìn)一步檢查明確。
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回答2
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好!唐氏篩查是通過抽取孕婦血清,檢查母體血清中的甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期,年齡,體重和采血是的孕周,計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)方法。如果危險(xiǎn)系數(shù)比較高,就需要繼續(xù)做羊膜穿刺或絨毛檢查,唐氏篩查可以幫助檢查出神經(jīng)管缺損,18體綜合癥和13體綜合癥的高危產(chǎn)婦。建議進(jìn)行篩查的最佳時(shí)間是在孕15到20周之內(nèi),一般抽血后一周就可以拿到結(jié)果,你現(xiàn)在懷孕4個(gè)月也就是孕18周適合做唐氏篩查,及時(shí)查出是高危也不用過于擔(dān)心,因?yàn)椴⒉淮頃?huì)得唐氏,只是幾率高而已,可以進(jìn)一步做羊水穿刺或染色體檢查確定,一般羊水穿刺正常就說明胎兒是健康的。祝身體健康。
2016-05-07 02:12
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回答3
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等,計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測方法。唐氏兒具有嚴(yán)重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復(fù)雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會(huì)給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。唐氏篩查的最佳時(shí)間是孕15-20周,如果唐氏篩查提示高風(fēng)險(xiǎn),須進(jìn)一步行羊水穿刺和胎兒染色體檢查。
2016-05-07 02:19
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回答4
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好,你現(xiàn)在是可以進(jìn)行唐氏篩查的檢查的,這是在門診進(jìn)行抽血化驗(yàn)的得出的,最好是空腹去做檢查。您好,唐氏篩查是在是主要用于篩查唐氏綜合征患兒的,還包括神經(jīng)管缺損、18體綜合征及13體綜合征的高危孕婦。一般進(jìn)行篩查的最佳時(shí)間是懷孕的第15-20周。最好是空腹抽血,一般抽血后一周內(nèi)孕婦即可拿到篩查結(jié)果,如結(jié)果為高危也不必驚慌,因?yàn)檫€要進(jìn)一步做羊水穿刺和胎兒染色體檢查才能明確診斷,你現(xiàn)在要抓緊時(shí)間去做檢查,不要錯(cuò)過了時(shí)間,祝健康。
2016-05-07 02:26
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回答5
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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唐氏篩查檢查的是胎兒有沒有唐氏綜合癥,唐氏綜合癥是一種先天病狀,患兒在出生時(shí)即已有明顯的特殊面容,且常呈現(xiàn)嗜題和喂養(yǎng)困難。隨著年齡增長,其智能低下表現(xiàn)逐漸明顯,動(dòng)作發(fā)育和性發(fā)育部延遲。約30%患兒伴有先天性心臟病等其他畸形。因免疫功能低下,易患各種感染,白血病的發(fā)生率也增高10~30倍。如存活至成人期,則常在30歲以后出現(xiàn)老年性癡呆癥狀。
2016-05-07 02:32
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回答6
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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唐氏篩查的話,這個(gè)是篩查胎兒是不是有先天性愚型的一個(gè)檢查的,也就是21三體綜合癥,也就孩子是不是有智力上的缺陷的一個(gè)檢查的。這個(gè)檢查的話,是在懷孕16周到20周的時(shí)間做的,初步篩查的時(shí)候,是抽血檢查的,如果檢查出來是高風(fēng)險(xiǎn)的話,那么還是需要在這個(gè)時(shí)間段內(nèi),抽羊水檢查的。
2016-05-07 02:39
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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