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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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唐氏篩查結(jié)果 1/434 處于臨界風(fēng)險范圍，需要進(jìn)一步評估。這涉及到唐氏綜合征的發(fā)病機制、篩查方法的局限性、后續(xù)檢查的必要性、可能的結(jié)果以及相應(yīng)的處理措施等。 1. 唐氏綜合征發(fā)病機制：是由于染色體異常導(dǎo)致，多了一條 21 號染色體。 2. 唐氏篩查局限性：準(zhǔn)確率并非 100%，只是一種初步篩查。 3. 后續(xù)檢查必要性：為明確胎兒情況，可能需要進(jìn)行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺。 4. 可能的結(jié)果：無創(chuàng) DNA 檢測低風(fēng)險提示胎兒患病風(fēng)險較低；羊水穿刺結(jié)果更準(zhǔn)確，能確診。 5. 相應(yīng)處理措施：若確診，需綜合評估決定胎兒去留；若排除，可繼續(xù)安心妊娠。 總之，唐氏篩查結(jié)果 1/434 不能直接確診胎兒是否患病，應(yīng)重視后續(xù)檢查，以便做出更準(zhǔn)確的判斷和合理的決策。
2024-10-13 13:37
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回答2
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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這個也不太清楚呀，親得多詢問一下醫(yī)生呀，而且這個唐氏也是有好幾個指標(biāo)的，看看是否在正常值內(nèi)吧，希望寶寶健康無事。
2024-10-14 01:21
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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