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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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羅秋云 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級甲等
康復(fù)醫(yī)學(xué)科
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鑒別腰肌勞損和腰椎間盤突出,可從癥狀、體征、影像學(xué)檢查、發(fā)病原因、治療方法等方面考慮。行用藥存在隱患,身體出現(xiàn)不適時,請務(wù)必咨詢醫(yī)生,科學(xué)治療。
2018-07-01 21:44
1.癥狀:腰肌勞損多為腰部酸痛,休息后緩解;腰椎間盤突出常有下肢放射性疼痛、麻木。
2.體征:腰肌勞損腰部壓痛范圍較廣泛;腰椎間盤突出可能有直腿抬高試驗(yàn)陽性。
3.影像學(xué)檢查:腰肌勞損影像學(xué)檢查多無明顯異常;腰椎間盤突出在CT、MRI上可見椎間盤突出。
4.發(fā)病原因:腰肌勞損常因長期勞累、姿勢不良;腰椎間盤突出與退變、外傷等有關(guān)。
5.治療方法:腰肌勞損以休息、理療為主;腰椎間盤突出輕者保守治療,重者可能需手術(shù)。
總之,通過綜合判斷上述因素,能較好地鑒別腰肌勞損和腰椎間盤突出。但最終診斷還需專業(yè)醫(yī)生評估。
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回答2
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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您好,唐氏篩查主要是檢查唐氏綜合癥,即21–三體綜合征,又稱先天愚型或Down綜合征,是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導(dǎo)致的出生缺陷類疾病。該病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障礙。我國活產(chǎn)嬰兒中21–三體綜合征的發(fā)生率約為0.5‰~0.6‰,男女之比為3︰2,60%的患兒在胎兒早期即夭折流產(chǎn)?;純旱闹饕R床特征為智能障礙、體格發(fā)育落后和特殊面容,并可伴有多發(fā)畸形。檢查一般需要100–300元之間不等。
2016-07-02 20:40
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回答3
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好,唐氏篩查主要是檢查唐氏綜合癥,即21–三體綜合征,又稱先天愚型或Down綜合征,是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導(dǎo)致的出生缺陷類疾病。該病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障礙。我國活產(chǎn)嬰兒中21–三體綜合征的發(fā)生率約為0.5‰~0.6‰,男女之比為3
2016-07-02 20:48
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回答4
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好,唐氏篩查主要是檢查唐氏綜合癥,即21–三體綜合征,又稱先天愚型或Down綜合征,是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導(dǎo)致的出生缺陷類疾病。該病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障礙。我國活產(chǎn)嬰兒中21–三體綜合征的發(fā)生率約為0.5‰~0.6‰,男女之比為3
2016-07-02 20:55
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回答5
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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并不是所有的準(zhǔn)媽媽都必須要做唐篩檢查,看你自己怎么想了.只是根據(jù)優(yōu)生優(yōu)育的角度來說,做一個檢查比較好.畢竟現(xiàn)在都只生一個嘛.尿檢和血檢應(yīng)該是必須的,而且每次產(chǎn)檢都會要求進(jìn)行尿檢.另外其他的一些檢查雖然不是百分百必要,但對媽媽絕對是有好處的.可以幫助媽媽排除患上妊娠期糖尿病和高血壓的危險.
2016-07-02 21:01
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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