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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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邢昌贏 主任醫(yī)師
江蘇省人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
腎內(nèi)科
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FG綜合征是一種罕見的遺傳性疾病,涉及多個(gè)系統(tǒng),表現(xiàn)多樣,如智力障礙、骨骼異常等。面對(duì)身體不適,切勿拖延,應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑,安全有效地恢復(fù)健康。
2016-07-05 12:53
1.癥狀:智力發(fā)育遲緩、身材矮小、特殊面容等。
2.病因:基因突變導(dǎo)致,多為常染色體隱性遺傳。
3.診斷:依靠臨床表現(xiàn)、家族史及基因檢測(cè)。
4.治療:目前無特效療法,以對(duì)癥治療為主,如康復(fù)訓(xùn)練。
5.預(yù)后:病情輕重不一,部分患者生活質(zhì)量受影響。
FG綜合征較為罕見,患者及家屬需積極面對(duì),配合治療以提高生活質(zhì)量。
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