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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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陳毅榮 主治醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
創(chuàng)傷骨科
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你好,多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤的檢查診斷:多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤有三個(gè)特征:具有遺傳性、骨縮短或畸形、惡變成周?chē)蛙浌侨饬龅陌l(fā)生率高。應(yīng)與軟骨肉瘤,纖維肉瘤相鑒別。
2016-09-15 14:25
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是軟骨瘤? 軟骨瘤是由透明軟骨組織構(gòu)成的良性腫瘤,占良性骨腫瘤的13.9%。根據(jù)發(fā)生的部位和臨床特點(diǎn)將它分為中心型和邊緣型兩類(lèi)。中心型又稱(chēng)內(nèi)生軟骨瘤,較常見(jiàn),好發(fā)于短骨(常見(jiàn)掌指骨)的中央部,單發(fā)或多發(fā)。邊緣型又稱(chēng)骨膜下軟骨瘤,多見(jiàn)于長(zhǎng)管骨的皮質(zhì),常為單發(fā)。多發(fā)性?xún)?nèi)生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱(chēng)Maffucci綜合征,它屬軟骨發(fā)育不良的先天性疾病。一種罕見(jiàn)引起肢體畸形的多發(fā)性?xún)?nèi)生軟骨瘤稱(chēng)為Ollier病,它屬發(fā)育異常范圍。 查看全文»
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