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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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多發(fā)內生軟骨瘤病的診斷需要綜合多種因素，包括臨床表現(xiàn)、影像學檢查、病理檢查、家族病史以及實驗室檢查等。 1.臨床表現(xiàn)：患者常出現(xiàn)局部腫塊、疼痛、畸形，以及肢體縮短等癥狀。 2.影像學檢查：X 線可顯示骨骼內的鈣化軟骨結節(jié)；CT 能更清晰地顯示病變范圍和細節(jié)；磁共振成像（MRI）有助于評估軟骨成分和周圍軟組織情況。 3.病理檢查：通過穿刺或手術獲取病變組織進行病理分析，以明確診斷。 4.家族病史：了解患者家族中是否有類似疾病，有助于診斷。 5.實驗室檢查：如血鈣、血磷等生化指標，一般無明顯異常，但可輔助排除其他疾病。 綜合運用以上多種診斷方法，能夠較為準確地診斷多發(fā)內生軟骨瘤病。但診斷過程中需仔細鑒別，排除其他可能的骨骼疾病。
2024-10-15 20:47
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什么是軟骨瘤? 軟骨瘤是由透明軟骨組織構成的良性腫瘤，占良性骨腫瘤的13.9%。根據(jù)發(fā)生的部位和臨床特點將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內生軟骨瘤，較常見，好發(fā)于短骨(常見掌指骨)的中央部，單發(fā)或多發(fā)。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤，多見于長管骨的皮質，常為單發(fā)。多發(fā)性內生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征，它屬軟骨發(fā)育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發(fā)性內生軟骨瘤稱為Ollier病，它屬發(fā)育異常范圍。 查看全文»
