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孕婦做唐篩和nt的區(qū)別有哪些呢？我正在糾結(jié)到底去做哪一個(gè)呢...

2017-02-04 23:34 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

孕婦做唐篩和nt的區(qū)別有哪些呢？我正在糾結(jié)到底去做哪一個(gè)呢。。

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

徐玉芳

宜城市人民醫(yī)院

二級(jí)甲等

兒科

您好，唐氏篩查是通過(guò)檢查母親血液中某些成分濃度，判斷胎兒患21-三體綜合征，18-三體綜合征，神經(jīng)管發(fā)育異常的風(fēng)險(xiǎn)。NT就是頸項(xiàng)透明層檢查，是使用超聲波查看胎兒的N頸項(xiàng)透明帶，通過(guò)透明帶的厚度判斷孩子是否有染色體疾病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。NT是一種影像學(xué)檢查，而唐氏篩查是一種血清學(xué)檢查，雖然兩者都是為了排除染色體疾病，但是不能完全等同，互相之間也不能替代，所以最好是兩個(gè)檢查都做。
2018-08-06 09:41

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回答2
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王慶松醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

其他

全科

這兩個(gè)是不一樣的，都要做吧，我記得我都做了，還是聽(tīng)醫(yī)生的吧，多做檢查應(yīng)該對(duì)孩子和大人都沒(méi)有壞處，到什么時(shí)候做什么檢查，醫(yī)生會(huì)通知你的。
2017-02-04 23:43

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回答3
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吳志全主治醫(yī)師

河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

二級(jí)甲等

兒科

這兩種檢查都需要去做的。唐氏篩查主要是為了篩查染色體。nt主要是為了判斷有沒(méi)有流產(chǎn)的可能性的。
2017-02-04 23:50

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回答4
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郭立軍醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

其他

內(nèi)科

這兩個(gè)都是做排畸的篩查唐氏篩查是16周到18周的時(shí)候做，嗯t是11周到13周的時(shí)候去做，
2017-02-04 23:57

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就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是21.三體綜合征? 　　21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。查看全文»

疾病癥狀：身材矮小發(fā)育緩慢

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王向宇
主任醫(yī)師 教授

暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

擅長(zhǎng)：顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù)，治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤，尤詳情»
張文川
主任醫(yī)師 教授

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

擅長(zhǎng)：各類周?chē)窠?jīng)疾病外科治療：上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、詳情»
凌至培
主任醫(yī)師 教授

中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

擅長(zhǎng)：　　擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、詳情»