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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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冉興無 主任醫(yī)師
四川大學華西醫(yī)院
三級甲等
內分泌科
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地中海貧血是一種遺傳性疾病，其遺傳方式、遺傳概率、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段等值得關注。身體健康為重，一旦感到不適，應及時就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來的風險。
2017-10-14 16:43
1.遺傳方式：分為α地中海貧血和β地中海貧血，由基因突變導致，可通過常染色體遺傳。
2.遺傳概率：父母基因類型不同，子女患病或攜帶基因的概率各異。
3.癥狀表現(xiàn)：輕者可能無癥狀，重者有貧血、黃疸、肝脾腫大等。
4.診斷方法：包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等。
5.治療手段：輕型一般無需治療，重型可能需輸血、祛鐵治療及造血干細胞移植。
地中海貧血雖為遺傳病，但通過科學診斷和合理治療，能有效控制病情，提高生活質量。
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