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普通人在一定條件下可以進行基因測序篩查疾病，但需要綜合考慮多方面因素，如必要性、費用、準確性、后續(xù)處理以及倫理問題等。 1. 必要性：并非所有普通人都有必要進行基因測序篩查。對于有家族遺傳病史、特定疾病高風險因素的人群，可能更有意義。 2. 費用：基因測序費用相對較高，可能給個人帶來經濟負擔。 3. 準確性：檢測結果并非絕對準確，存在假陽性或假陰性的可能。 4. 后續(xù)處理：即使檢測出某些基因變異，也不意味著一定會患病，后續(xù)的醫(yī)療干預和生活方式調整需要專業(yè)指導。 5. 倫理問題：基因信息的保護和使用涉及倫理和法律問題，需要謹慎對待。 總之，普通人是否進行基因測序篩查疾病應謹慎權衡利弊，并在專業(yè)醫(yī)生的建議下做出決策。

對于普通人來說，基因測序可以進行癌癥的風險篩查。通過測定已知的與某種疾病相關的基因序列位點，來推斷其未來罹患該種疾病的概率。腫瘤形成是多基因疊加突變的結果，如果一個位點的基因突變癌癥發(fā)生概率是20%，兩個位點突變癌癥發(fā)生概率可達到50%，3個位點突變將達到80%甚至100%，因此做好風險預警篩查，早防早治意義重大。對于遺傳性較為明顯的乳腺癌、卵巢癌和直腸癌等，更要注重預防保健。