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什么是蠶豆?。科浠疾÷蚀蟾攀嵌嗌??

蠶豆病是什么?患病率多高?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王晉軍 主治醫(yī)師

    山西省柳林縣柳林鎮(zhèn)衛(wèi)生院

    其他

    消化內(nèi)科

    蠶豆病是一種因紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏所導致的遺傳性疾病。患者食用蠶豆或接觸某些藥物、感染等可能發(fā)病。其患病率在不同地區(qū)和人群中有差異,總體來說不算高。 1.發(fā)病機制:葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏使紅細胞抗氧化能力下降,易受氧化損傷而破裂。 2.誘因:食用蠶豆、服用某些藥物(如磺胺類、呋喃唑酮、伯氨喹)、感染等。 3.癥狀表現(xiàn):包括頭暈、乏力、黃疸、貧血、血紅蛋白尿等。 4.診斷方法:通過病史詢問、實驗室檢查(如紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶活性測定)等確診。 5.治療措施:去除誘因,嚴重貧血時輸血治療,同時注意水電解質(zhì)平衡。 6.預防要點:避免食用蠶豆,避免接觸可能誘發(fā)的藥物和化學物質(zhì),新生兒做好疾病篩查。 總之,蠶豆病雖不常見,但了解其特點并做好預防至關(guān)重要。一旦懷疑患病,應及時就醫(yī)診斷和治療。

    2024-10-09 18:11
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    楊斌 副主任醫(yī)師

    廣州市紅十字會醫(yī)院

    三級甲等

    血液內(nèi)科

    蠶豆病學名為G-6-PD缺乏癥,目前發(fā)病原因還不是十分明確,按照現(xiàn)有資料表明,這是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏的一種遺傳性酶缺乏病,全世界約2億人罹患此病,我國是本病的高發(fā)區(qū)之一,呈南高北低的分布特點,患病率為0.2-44.8%,進食新鮮蠶豆后突然發(fā)生嚴重的急性溶血性貧血是蠶豆病的主要特點,由于G-6-PD基因突變,導致該酶活性降低,紅細胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞,引起溶血性貧血。

    2024-10-10 05:43
就醫(yī)問藥

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什么是蠶豆病?   蠶豆病是因為進食蠶豆或蠶豆制品所誘發(fā)的急性溶血性貧血。病人紅細胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD),系一種遺傳性疾病,它是伴性隱性遺傳,也有人認為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發(fā)生于兒童,在每年3—5月蠶豆成熟季節(jié)時發(fā)病最多。一般在進食蠶豆后12~24小時突然發(fā)病,如不及時搶救,可于發(fā)病后1~2日內(nèi)死亡。病死率在2%以下。 查看全文»

黃疸 貧血
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  • 何璽玉

    主任醫(yī)師 教授

    北京軍區(qū)總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

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  • 張靜敏

    主任醫(yī)師

    上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院

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