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遺傳性球形細(xì)胞增多癥是一種紅細(xì)胞膜先天性缺陷導(dǎo)致的溶血性貧血疾病，表現(xiàn)為貧血、黃疸、脾大等，其發(fā)病與遺傳因素密切相關(guān)，可影響患者的生活質(zhì)量。 1.病因：主要是基因突變導(dǎo)致紅細(xì)胞膜蛋白異常，使紅細(xì)胞由雙凹圓盤形變?yōu)榍蛐?，變形能力降低?2.癥狀：常見癥狀包括貧血引起的乏力、頭暈；黃疸導(dǎo)致的皮膚和鞏膜黃染；脾大可能引起左上腹不適。 3.診斷：通過血常規(guī)檢查發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞減少、血紅蛋白降低等；血涂片可見大量球形紅細(xì)胞；還可進(jìn)行紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)等。 4.治療：輕者可觀察，重者多采用脾切除手術(shù)，藥物治療可選用葉酸、維生素 B12 等改善貧血。 5.預(yù)后：多數(shù)患者經(jīng)治療后預(yù)后良好，但仍需定期復(fù)查血常規(guī)、網(wǎng)織紅細(xì)胞等指標(biāo)。 總之，遺傳性球形細(xì)胞增多癥雖然是一種遺傳性疾病，但通過及時(shí)診斷和恰當(dāng)治療，患者的癥狀可以得到有效控制，生活質(zhì)量能夠得到提高。