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范科尼綜合征是一種較為罕見的腎小管功能障礙性疾病，主要表現(xiàn)為近端腎小管多種物質(zhì)重吸收障礙，導致尿中大量丟失氨基酸、葡萄糖、磷酸鹽、碳酸氫鹽等。其病因多樣，包括遺傳因素、后天獲得性因素等。 1.遺傳因素：某些基因突變可導致先天性范科尼綜合征，如胱氨酸病、糖原貯積病等。 2.藥物和毒物：長期使用某些藥物如過期四環(huán)素、順鉑等，或接觸重金屬汞、鉛等可引起。 3.自身免疫性疾病：如干燥綜合征、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等累及腎小管。 4.多發(fā)性骨髓瘤：異常的漿細胞分泌大量輕鏈蛋白，損害腎小管。 5.其他：如腎移植術(shù)后、腎盂腎炎等也可能引發(fā)。 范科尼綜合征的診斷需要綜合臨床表現(xiàn)、實驗室檢查等。治療方面主要是針對病因治療，糾正電解質(zhì)紊亂和酸堿平衡失調(diào)，預防并發(fā)癥。患者一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應及時到正規(guī)醫(yī)院的腎內(nèi)科就診，以便盡早明確診斷和治療。