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遺傳性因子Ⅺ缺乏癥怎么診斷

遺傳性因子Ⅺ缺乏癥的診斷

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    何連江 副主任醫(yī)師

    天長(zhǎng)市汊澗鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院

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    遺傳性因子Ⅺ缺乏癥的診斷根據(jù)臨床出血癥狀、遺傳類(lèi)型和實(shí)驗(yàn)室檢查進(jìn)行,F(xiàn)Ⅺ:C 測(cè)定或Biggs凝血活酶生成試驗(yàn)可確定診斷。因子Ⅺ缺乏必須與其他 PT正常、 APTT 延長(zhǎng)的輕型出血病相鑒別。對(duì)FⅪ 的特異性檢測(cè)可以明確診斷。狼瘡抗凝物也可以出現(xiàn) PT 正常、 ATTT 延長(zhǎng)的現(xiàn)象,與因子Ⅺ缺乏不同的是,在將正常血漿和待測(cè)血漿混合后,前者的 APTT 延長(zhǎng)不能夠被糾正,后者可恢復(fù)正常。由自身抗體造成因子Ⅺ缺乏的病例也有報(bào)道。出現(xiàn) FⅪ抗體的患者中可能發(fā)生嚴(yán)重的出血。

    2015-08-01 23:10
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