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Kallmann綜合征是一種先天性遺傳病，表現(xiàn)為促性腺激素分泌不足的性腺功能減退伴嗅覺(jué)喪失，男女均可發(fā)病，有家族性和散發(fā)性。若感身體不適，請(qǐng)立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿隨意服藥。
1.病因：多由基因突變導(dǎo)致，如KAL1、FGFR1等基因突變。
2.癥狀：除性腺功能減退和嗅覺(jué)喪失，還可能有隱睪、小陰莖等。
3.診斷：依靠激素檢測(cè)、影像學(xué)檢查及基因檢測(cè)等。
4.治療：使用促性腺激素或性激素替代治療，如絨毛膜促性腺激素、尿促性素、睪酮等。
5.預(yù)后：早期治療效果較好，能改善生育能力和第二性征。
6.預(yù)防：因是遺傳病，難以有效預(yù)防，產(chǎn)前檢查有一定作用。
Kallmann綜合征雖罕見(jiàn)，但及時(shí)診斷和治療能改善患者生活質(zhì)量。

低促性腺激素性性腺功能減退(HH)包括一大組疾病，先天性GnRH神經(jīng)元缺陷、垂體促性腺激素缺乏或分子結(jié)構(gòu)異常、慢性全身性疾病、精神應(yīng)激、嚴(yán)重體重丟失或長(zhǎng)期劇烈運(yùn)動(dòng)都可引起促性腺激素缺乏。