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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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禤國維 主任醫(yī)師
無相關(guān)醫(yī)院
其他
無相關(guān)科室
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患上很難治愈的病，應(yīng)先調(diào)整心態(tài)，積極了解病情，選擇合適的治療方案，注重日常護(hù)理，定期復(fù)查。身體健康為重，一旦感到不適，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來的風(fēng)險(xiǎn)。
2012-10-18 18:35
1.心態(tài)調(diào)整保持樂觀積極的心態(tài)，避免焦慮和抑郁，這有助于提高身體免疫力。
2.病情了解深入了解疾病的發(fā)病機(jī)制、癥狀、進(jìn)展及可能的并發(fā)癥。
3.治療選擇依據(jù)病情，可能包括藥物治療（如阿莫西林、阿司匹林、布洛芬）、物理治療或手術(shù)治療等，需遵醫(yī)囑選擇。
4.日常護(hù)理注意飲食均衡，保證充足睡眠，適度運(yùn)動(dòng)，增強(qiáng)體質(zhì)。
5.定期復(fù)查按照醫(yī)生建議的時(shí)間間隔復(fù)查，監(jiān)測(cè)病情變化，及時(shí)調(diào)整治療方案。
總之，面對(duì)很難治愈的病，患者要堅(jiān)強(qiáng)面對(duì)，與醫(yī)生密切配合，爭(zhēng)取控制病情，提高生活質(zhì)量。
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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你好，我現(xiàn)在查出，地中海貧血癥，這病難醫(yī)，目前地中海貧血除了輸血外沒有任何的有效治療方法.所以以后孩子結(jié)婚的時(shí)候一定要叫對(duì)方做地中海基因的檢測(cè)以免兩個(gè)人結(jié)婚后出現(xiàn)導(dǎo)致多個(gè)基因的缺陷而出現(xiàn)明顯的地中海貧血.地中海貧血是一組遺傳性疾病,其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,這種遺傳缺陷是不大可能改變的,所以很難徹底治愈.但是輕度地中海貧血多數(shù)沒有明顯癥狀,并不需要特殊治療.輕型病人不需要特別治療,僅進(jìn)行觀察即可.但感染和某些藥物有時(shí)會(huì)使貧血加劇,應(yīng)盡量避免.平時(shí)多吃富于營(yíng)養(yǎng)和高熱量、高蛋白、多維生素、含豐富無機(jī)鹽和飲食,以助于恢復(fù)造血功能.輕度貧血在飲食上調(diào)理一下就好的.祝你健康！
2012-10-23 02:43
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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