膽道閉鎖的低概率風(fēng)險(xiǎn)及應(yīng)對(duì)措施是什么?
膽道閉鎖的低概率風(fēng)險(xiǎn)及應(yīng)對(duì)措施是什么?
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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葉中綠 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒童醫(yī)學(xué)中心
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膽道閉鎖是一種罕見(jiàn)的先天性疾病,新生兒患病幾率約為每一千個(gè)新生兒中有一例,即大約0.1%的概率。盡管幾率較低,但每位家長(zhǎng)的擔(dān)憂(yōu)都是合理的。關(guān)鍵在于及時(shí)識(shí)別癥狀并采取適當(dāng)?shù)脑\斷措施。自行處理身體不適可能加重病情,及時(shí)就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
2020-03-09 09:46
1. 癥狀觀察:初期可能表現(xiàn)為黃疸,皮膚和眼睛發(fā)黃,大便顏色變淺甚至呈灰白色。
2. 診斷檢查:如果發(fā)現(xiàn)上述癥狀,應(yīng)進(jìn)行血液檢查、尿液檢查以及B超等影像學(xué)檢查,以確診膽道閉鎖。
3. 疾病原理:膽道閉鎖是由于膽道未能正常形成或被阻塞,導(dǎo)致膽汁無(wú)法流入小腸,引發(fā)黃疸和其他并發(fā)癥。
4. 治療選擇:一旦確診,通常需要手術(shù)治療,如葛西手術(shù)(Kasai procedure)嘗試恢復(fù)膽道通暢,嚴(yán)重病例可能需要肝移植。
5. 醫(yī)療咨詢(xún):在專(zhuān)業(yè)兒科外科醫(yī)生指導(dǎo)下,制定個(gè)體化治療方案,定期復(fù)查評(píng)估病情進(jìn)展。
雖然膽道閉鎖的發(fā)生率較低,但早期發(fā)現(xiàn)和治療至關(guān)重要。家長(zhǎng)應(yīng)密切關(guān)注孩子的健康狀況,一旦發(fā)現(xiàn)異常,及時(shí)就醫(yī),遵循醫(yī)生的專(zhuān)業(yè)建議,確保孩子的佳健康狀態(tài)。請(qǐng)放心,專(zhuān)業(yè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)生將為您提供必要的支持和治療。
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什么是先天性膽道閉鎖? 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發(fā)育障礙所致的膽道梗阻,是新生兒長(zhǎng)時(shí)間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發(fā)育的畸形或膽道系統(tǒng)炎性病變的結(jié)果。此種畸形可以累及部分膽道,也可累及肝內(nèi)外的全部膽道,造成各種類(lèi)型的膽道閉鎖。病變可累及整個(gè)膽道或僅為肝內(nèi)或肝外的部分膽管,其中以肝外膽道閉鎖多見(jiàn),約占85%左右。發(fā)病男女比例約為1:1.5。 查看全文»
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