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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉斌 副主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級(jí)甲等
放射科
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基因時(shí)代檢查手段的新變化包括基因測(cè)序技術(shù)、液體活檢、單細(xì)胞測(cè)序、基因芯片技術(shù)、無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)等。 1. 基因測(cè)序技術(shù):能對(duì)生物體的整個(gè)基因組進(jìn)行測(cè)序,精準(zhǔn)分析基因信息,有助于發(fā)現(xiàn)罕見(jiàn)病、腫瘤等疾病的致病基因。 2. 液體活檢:通過(guò)采集血液等體液,檢測(cè)其中的腫瘤細(xì)胞、游離DNA等,可用于腫瘤的早期篩查、療效監(jiān)測(cè)和復(fù)發(fā)預(yù)警。 3. 單細(xì)胞測(cè)序:可以對(duì)單個(gè)細(xì)胞進(jìn)行基因測(cè)序,分析細(xì)胞間的異質(zhì)性,在胚胎發(fā)育、腫瘤微環(huán)境等研究中具有重要價(jià)值。 4. 基因芯片技術(shù):能同時(shí)檢測(cè)大量基因的表達(dá)情況,快速、高效地分析基因信息,在疾病診斷、藥物研發(fā)等方面應(yīng)用廣泛。 5. 無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè):僅需采集孕婦外周血,就能檢測(cè)胎兒的染色體非整倍體異常,具有無(wú)創(chuàng)、安全、準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)。 這些新的檢查手段為疾病的早期診斷、精準(zhǔn)治療和個(gè)性化醫(yī)療提供了有力支持,推動(dòng)了醫(yī)學(xué)的發(fā)展和進(jìn)步。
2025-03-12 05:26
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是遺傳病? 人類遺傳病也稱基因病(genetic disease),是指人類生殖細(xì)胞或受精卵細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變,而導(dǎo)致個(gè)體發(fā)育異常的臨床疾病。相應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
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王斌
主任醫(yī)師 副教授
南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院
擅長(zhǎng):從事兒科臨床工作30余年,有豐富的理論知識(shí)和臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。主 詳情»
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鄒小兵
主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師
中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院
擅長(zhǎng):各類兒童發(fā)育行為障礙(兒童孤獨(dú)癥、 ADHD 、兒童學(xué)習(xí)困難 詳情»
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王世雄
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng):遺傳與優(yōu)生咨詢、遺傳病診斷與產(chǎn)前診斷、細(xì)胞遺傳學(xué)和細(xì)胞分子遺 詳情»
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