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唐氏兒判斷正確流程包括孕早期篩查、孕中期篩查、無創(chuàng)DNA檢測、羊水穿刺、產(chǎn)后診斷等。 1. 孕早期篩查：一般在孕11 - 13??周進行，通過超聲測量胎兒頸項透明層厚度，結合孕婦血清學檢查，評估胎兒患唐氏綜合征的風險。 2. 孕中期篩查：通常在孕15 - 20??周開展，抽取孕婦血液檢測相關指標，計算胎兒患唐氏綜合征的概率。 3. 無創(chuàng)DNA檢測：當唐篩結果為臨界風險時，可選擇無創(chuàng)DNA檢測，通過采集孕婦外周血，分析胎兒游離DNA，檢測準確性較高。 4. 羊水穿刺：若唐篩高風險或無創(chuàng)DNA檢測異常，需進行羊水穿刺，直接獲取胎兒細胞，進行染色體核型分析，是診斷唐氏綜合征的金標準。 5. 產(chǎn)后診斷：若出生后懷疑是唐氏兒，可通過采集嬰兒血液進行染色體檢查來確診。 唐氏兒判斷需遵循科學流程，從孕期篩查到產(chǎn)后診斷，逐步排查。不同階段的檢查方法各有特點和適用情況，能有效提高唐氏兒的診斷準確性。