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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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陳泉慶 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
男科
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膽道閉鎖是一種嚴(yán)重的疾病。它會(huì)導(dǎo)致膽汁排泄障礙,引起肝臟損害,若不及時(shí)治療,可危及生命。主要表現(xiàn)為黃疸持續(xù)不退、肝脾腫大、白陶土樣大便等。 1. 病理機(jī)制:膽道閉鎖是膽管出現(xiàn)阻塞,膽汁無(wú)法正常排出,淤積在肝臟,損傷肝細(xì)胞。 2. 癥狀表現(xiàn):患兒出生后不久出現(xiàn)黃疸,且逐漸加重,皮膚、鞏膜黃染,大便顏色變淺。 3. 肝臟損害:膽汁淤積會(huì)導(dǎo)致肝臟纖維化、肝硬化,影響肝臟功能。 4. 生長(zhǎng)發(fā)育:影響營(yíng)養(yǎng)吸收,患兒可能出現(xiàn)生長(zhǎng)發(fā)育遲緩。 5. 治療難度:手術(shù)治療是主要方法,但效果因人而異,術(shù)后也可能出現(xiàn)并發(fā)癥。 總之,膽道閉鎖是嚴(yán)重的疾病,需要早期診斷和治療,以改善預(yù)后。
2024-09-20 02:37
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是先天性膽道閉鎖? 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發(fā)育障礙所致的膽道梗阻,是新生兒長(zhǎng)時(shí)間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發(fā)育的畸形或膽道系統(tǒng)炎性病變的結(jié)果。此種畸形可以累及部分膽道,也可累及肝內(nèi)外的全部膽道,造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個(gè)膽道或僅為肝內(nèi)或肝外的部分膽管,其中以肝外膽道閉鎖多見(jiàn),約占85%左右。發(fā)病男女比例約為1:1.5。 查看全文»
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