先天性肝纖維化是怎樣的一種疾???
醫(yī)生,到底什么是先天性肝纖維化,可以給我詳細(xì)的說(shuō)一遍嗎?
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回答1
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宋長(zhǎng)輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
全科
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先天性肝纖維化是一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病,主要由膽管板發(fā)育畸形導(dǎo)致,常伴有多種癥狀和并發(fā)癥。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,涉及遺傳、發(fā)育等多個(gè)方面。 1.遺傳因素:多為常染色體隱性遺傳,與特定基因突變相關(guān)。 2.病理特征:肝臟匯管區(qū)存在纖維組織增生,膽管擴(kuò)張且形態(tài)異常。 3.癥狀表現(xiàn):常見(jiàn)有肝脾腫大、反復(fù)上消化道出血、膽管炎等。 4.診斷方法:包括肝功能檢查、影像學(xué)檢查(如 B 超、CT 等)、肝組織活檢。 5.治療手段:目前主要是對(duì)癥治療,如止血、抗感染,必要時(shí)進(jìn)行肝移植。 先天性肝纖維化較為罕見(jiàn)且復(fù)雜,患者需及時(shí)就醫(yī),遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和隨訪,以改善生活質(zhì)量和預(yù)后。
2024-10-09 03:15
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