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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王楚懷 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
康復(fù)醫(yī)學(xué)科
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進行性肌營養(yǎng)不良癥術(shù)后護理較為關(guān)鍵，涉及多個方面，包括飲食、康復(fù)訓(xùn)練、心理等。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進行治療，切勿隨意服藥。
2015-03-09 17:30
1.飲食護理：保證營養(yǎng)均衡，多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物，如瘦肉、魚類、蔬菜和水果。
2.康復(fù)訓(xùn)練：在醫(yī)生指導(dǎo)下，逐步進行適量的康復(fù)運動，增強肌肉力量，改善關(guān)節(jié)活動度。
3.傷口護理：保持手術(shù)傷口清潔干燥，避免感染，按時換藥。
4.呼吸護理：密切觀察呼吸情況，進行呼吸功能訓(xùn)練，預(yù)防呼吸衰竭。
5.心理護理：關(guān)注患者心理狀態(tài)，給予鼓勵和支持，增強其治療信心。
6.定期復(fù)查：按照醫(yī)生建議定期復(fù)查，了解病情恢復(fù)情況。
總之，進行性肌營養(yǎng)不良癥術(shù)后護理需要綜合多方面的措施，以促進患者的康復(fù)和提高生活質(zhì)量。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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