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先天性厚甲癥不具有傳染性，但具有遺傳性。其是一種罕見的常染色體顯性遺傳病，主要由于基因突變導(dǎo)致。遺傳方式較為復(fù)雜，可能涉及多個基因位點的突變。 1. 遺傳機制：先天性厚甲癥的遺傳與基因突變有關(guān)，常見的基因突變位點包括 KRT6A、KRT6B、KRT6C 等。這些基因突變影響了角蛋白的結(jié)構(gòu)和功能，導(dǎo)致指甲和皮膚的異常。 2. 臨床表現(xiàn)：患者通常在出生或幼年時發(fā)病，表現(xiàn)為指甲增厚、變形、易碎，以及手掌和腳底的角化過度、疼痛等。 3. 診斷方法：通過臨床表現(xiàn)、家族病史以及基因檢測等方法進行診斷。 4. 遺傳特點：多數(shù)為常染色體顯性遺傳，少數(shù)為常染色體隱性遺傳?；颊叩淖优?50%的概率遺傳該疾病。 5. 治療措施：目前尚無根治方法，主要是對癥治療，如使用角質(zhì)軟化劑、保濕劑緩解癥狀，嚴重者可能需要手術(shù)治療。 總之，先天性厚甲癥雖然不會傳染，但遺傳風險較高?；颊呒凹覍賾?yīng)了解其遺傳特點，做好遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。

不會傳染，但會遺傳。先天性厚甲癥是一種少見的甲肥厚性遺傳性皮膚病。