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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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朱慧麗 主任醫(yī)師
暨南大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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Wiskott-Aldrich綜合征是一種罕見的免疫缺陷病,治愈較困難。其發(fā)病機制復雜,治療方法多樣,包括藥物治療、造血干細胞移植等。身體不適時,應盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見,遵循醫(yī)生的建議進行治療,切莫自行開處方。
2015-09-23 17:43
1.發(fā)病機制:基因突變導致免疫細胞功能異常。
2.癥狀表現(xiàn):反復感染、濕疹、血小板減少等。
3.診斷方法:基因檢測、免疫功能檢查等。
4.藥物治療:免疫球蛋白、抗生素預防感染。
5.造血干細胞移植:是重要的治療手段。
Wiskott-Aldrich綜合征治療難度大,但早期診斷和合理治療可改善預后。
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回答2
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好,蛔蟲病一般預后良好,可以治好,有膽道蛔蟲病患者可影響健康。輸血可幫助控制出血現(xiàn)象。適當?shù)目股匾钥刂聘腥荆瑧幂椛涮幚淼难獫{預防感染,33%的患兒注射轉移因子有效?;颊邞结t(yī)院進行診治。
2015-09-23 17:49
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