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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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陳毅榮 主治醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級甲等
創(chuàng)傷骨科
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不能分類的骨髓增生疾病的診斷標準①有MDS分類中(RA、RAS、RCMD、RAEB)之一種臨床和形態(tài)學(xué)特點，PB和BM原始細胞<0。20(20%)。②有明顯骨髓增殖性表現(xiàn)，如血小板≥450×0^9/L，且有巨核細胞增生或白細胞≥3 x 0^9/L，有或無明顯脾大。③無CMPD或MDS病史，無近期用能引起MD或MP樣變化的細胞毒藥物或生長因子，無Ph染色體、BCR—ABL融合基因、jq-、t(3;3)(q2;q26)或inv(3)(q2;q26)。無PDGFRA/B、FG- FRl重排。④有MP和MD特點不能歸入MDS、CMPD、MDs/MPD任何類型中。
2015-07-28 13:34
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
