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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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陳毅榮 主治醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級甲等
創(chuàng)傷骨科
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不能分類的骨髓增生疾病的診斷標(biāo)準(zhǔn)①有MDS分類中(RA、RAS、RCMD、RAEB)之一種臨床和形態(tài)學(xué)特點(diǎn),PB和BM原始細(xì)胞<0。20(20%)。②有明顯骨髓增殖性表現(xiàn),如血小板≥450×0^9/L,且有巨核細(xì)胞增生或白細(xì)胞≥3 x 0^9/L,有或無明顯脾大。③無CMPD或MDS病史,無近期用能引起MD或MP樣變化的細(xì)胞毒藥物或生長因子,無Ph染色體、BCR—ABL融合基因、jq-、t(3;3)(q2;q26)或inv(3)(q2;q26)。無PDGFRA/B、FG- FRl重排。④有MP和MD特點(diǎn)不能歸入MDS、CMPD、MDs/MPD任何類型中。
2015-07-28 13:34
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報(bào)告不一,高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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