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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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陳毅榮 主治醫(yī)師
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
三級甲等
創(chuàng)傷骨科
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不能分類的骨髓增生疾病的治療（一）靜脈放血；每隔2～3天放血200～400ml，直至紅細胞數(shù)在6。0×1012/L以下，血細胞比容在0。50以下。較年輕的患者可僅采用放血治療。應注意：①放血后紅細胞及血小板可能會反跳性增高；②反復放血可加重缺鐵；③老年及有心血管病者，放血后有誘發(fā)血栓形成的可能。使用血細胞分離機單采大量紅細胞時，應以同樣速率補充與單采紅細胞等容積的同型血漿或代血漿，以保持血容量并降低血黏滯度，避免放血后血栓形成的危險。放血治療后需用藥物才能維持紅細胞在接近正常的水平。（二）化學治療；羥基脲是一種核糖核酸還原酶抑制劑，每日劑量為10～20mg/kg，維持白細胞（3。5～5）×109/L，可長期間歇應用，以保持紅細胞在正常水平。環(huán)磷酰胺、白消安、美法侖及苯丁酸氮芥等不宜長期使用。（三）α-干擾素；抑制細胞增殖，300萬U/m2，每周3次，皮下注射。放射性核素磷（32P）會引起繼發(fā)性白血病，現(xiàn)基本不用。
2015-07-29 21:24
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內細胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉化為白血病。 查看全文»
