唐篩和無創(chuàng)是孕期重要檢查，選錯后果嚴重，如漏診胎兒染色體異常、增加不必要檢查、延誤診斷時機、引發(fā)孕婦心理負擔、影響后續(xù)診療方案制定等。

1. 漏診胎兒染色體異常：唐篩準確性相對較低，若胎兒存在染色體異常，本應(yīng)選擇更精準的無創(chuàng)卻選了唐篩，可能出現(xiàn)假陰性結(jié)果，導致漏診，使染色體異常胎兒出生，孩子可能伴有智力低下、生長發(fā)育遲緩等多種問題。

2. 增加不必要檢查：若唐篩結(jié)果為高風險，后續(xù)可能需進一步做羊水穿刺等有創(chuàng)檢查。但唐篩假陽性率較高，很多唐篩高風險胎兒實際是正常的，這就會讓孕婦承受不必要的檢查痛苦和風險。而若本適合唐篩卻選了無創(chuàng)，也會增加經(jīng)濟成本。

3. 延誤診斷時機：無創(chuàng)檢查有一定時間要求，如果選錯檢查方式，在唐篩結(jié)果不理想后再選擇無創(chuàng)，可能會錯過無創(chuàng)的最佳檢測時間，延誤診斷，影響后續(xù)處理。

4. 引發(fā)孕婦心理負擔：選錯檢查方式導致結(jié)果不準確，無論是假陽性還是假陰性，都會給孕婦帶來極大的心理壓力。假陽性會讓孕婦過度擔憂胎兒健康，假陰性則可能在孩子出生后發(fā)現(xiàn)問題，使孕婦陷入自責和痛苦。

5. 影響后續(xù)診療方案制定：不準確的檢查結(jié)果會誤導醫(yī)生制定后續(xù)診療方案。若漏診染色體異常，可能無法及時采取干預(yù)措施；若因假陽性過度治療，也會對孕婦和胎兒造成不必要的傷害。

唐篩和無創(chuàng)檢查在孕期篩查胎兒染色體異常方面都有重要作用，但各有特點和適用范圍。孕婦應(yīng)在醫(yī)生指導下，根據(jù)自身情況選擇合適的檢查方式，避免因選錯檢查帶來嚴重后果，以保障胎兒健康和自身安全。