孕中期不做唐氏篩查、四維超聲大排畸、羊水穿刺、無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)、糖耐量試驗(yàn)等檢查，胎兒發(fā)育問(wèn)題易被忽視。

1. 唐氏篩查：是一種通過(guò)抽取孕婦血清，檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡和采血時(shí)的孕周等，計(jì)算生出先天缺陷胎兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法。主要用于篩查胎兒是否患有唐氏綜合征等染色體疾病。如果胎兒患有此類(lèi)疾病，可能會(huì)出現(xiàn)智力低下、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等問(wèn)題。若不做此項(xiàng)檢查，這些潛在問(wèn)題可能無(wú)法及時(shí)發(fā)現(xiàn)。

2. 四維超聲大排畸：它能夠多方位、多角度地觀察宮內(nèi)胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育情況，為早期診斷胎兒先天性體表畸形和先天性心臟疾病提供準(zhǔn)確的科學(xué)依據(jù)?？梢郧逦吹教旱拿娌俊⑺闹?、心臟等器官的發(fā)育狀況，排查出唇腭裂、脊柱裂、先天性心臟病等嚴(yán)重畸形。若錯(cuò)過(guò)該檢查，胎兒的這些明顯結(jié)構(gòu)異?？赡茈y以被察覺(jué)。

3. 羊水穿刺：這是一種侵入性檢查，一般在孕16 - 22周進(jìn)行。它通過(guò)抽取羊水，分析胎兒的染色體核型、基因等，診斷胎兒是否存在染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常、遺傳性疾病等。對(duì)于有染色體疾病家族史或唐篩高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦來(lái)說(shuō)尤為重要。如果不做此項(xiàng)檢查，一些染色體疾病可能無(wú)法確診，影響對(duì)胎兒健康狀況的準(zhǔn)確判斷。

4. 無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)：通過(guò)采集孕婦外周血，提取胎兒游離DNA，對(duì)胎兒染色體非整倍體疾病進(jìn)行檢測(cè)。相比唐篩，其準(zhǔn)確性更高，對(duì)21 - 三體綜合征、18 - 三體綜合征和13 - 三體綜合征有較高的檢出率。若不進(jìn)行檢測(cè)，胎兒患這些染色體疾病的風(fēng)險(xiǎn)可能被忽略。

5. 糖耐量試驗(yàn)：一般在孕24 - 28周進(jìn)行，用于篩查孕婦是否患有妊娠期糖尿病。妊娠期糖尿病可能會(huì)導(dǎo)致胎兒過(guò)大、早產(chǎn)、胎兒窘迫等問(wèn)題。如果不做該檢查，孕婦可能不知道自己血糖異常，從而影響胎兒的正常發(fā)育。

孕中期的這些檢查對(duì)于及時(shí)發(fā)現(xiàn)胎兒發(fā)育問(wèn)題至關(guān)重要。每一項(xiàng)檢查都有其獨(dú)特的意義和價(jià)值，能夠從不同方面評(píng)估胎兒的健康狀況。孕婦應(yīng)重視這些檢查，按照醫(yī)生的建議按時(shí)進(jìn)行，以便早期發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并采取相應(yīng)的措施，保障胎兒的健康發(fā)育。