- Q:
- A:
一般對于唐氏兒的檢查做羊水穿刺是比較準(zhǔn)確的，是可以檢查下胎兒染色體的情況，三維彩超是檢查各個(gè)器官發(fā)育的情況。詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥風(fēng)險(xiǎn)數(shù)檢測結(jié)果為 1/468 處于臨界風(fēng)險(xiǎn)范圍，不能簡單地定義為正?；虿徽！Ｐ枰C合多方面因素，如孕婦年齡、家族遺傳史、超聲檢查結(jié)果等進(jìn)一步評估...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，根據(jù)您的描述，您的唐氏篩查結(jié)果21-三體是高風(fēng)險(xiǎn)雖然說高風(fēng)險(xiǎn)也未必真的會(huì)有畸形，但是最好能做羊水檢查。建議您不要擔(dān)心，最好能去做羊水檢查進(jìn)一步確診一下...詳細(xì) »
- Q:
- A:
產(chǎn)前無創(chuàng)基因檢測有問題，應(yīng)該是指唐氏篩查有異常，這種情況是需要進(jìn)一步產(chǎn)前診斷的，產(chǎn)前診斷的方法有兩種，一種是羊水檢查，一種是臍帶血檢查，均需要腹部穿刺。這種...詳細(xì) »
- Q:
- A:
孕期檢查通常建議在醫(yī)院進(jìn)行，多數(shù)醫(yī)院會(huì)要求孕婦辦卡，以便記錄檢查信息。這包括但不限于孕婦基本信息、產(chǎn)檢項(xiàng)目結(jié)果等。辦卡有助于規(guī)范產(chǎn)檢流程，保障母嬰健康。1....詳細(xì) »
- Q:
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您好這樣的結(jié)果一般也是需要復(fù)查清楚的。雙胎本身也是高危妊娠詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏綜合征是一種由于染色體異常導(dǎo)致的疾病，目前尚無根治方法。但可以通過早期干預(yù)、康復(fù)訓(xùn)練、綜合管理等措施來改善患者的生活質(zhì)量。包括孕期診斷、出生后的特殊教育...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，根據(jù)您的檢查結(jié)果說明您是很正常的啊都是低風(fēng)險(xiǎn)的，說明患有此以上三種疾病的可能性很低。不用再一次進(jìn)行羊膜腔穿刺或者絨毛膜檢查。建議您放松心情，按時(shí)接受產(chǎn)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
懷孕 20 周做唐氏篩查超出范圍，不必過于驚慌。一般來說，唐氏篩查的最佳時(shí)間是孕 15 - 20 周，超過 20 周可能影響結(jié)果準(zhǔn)確性。此時(shí)，可以考慮無創(chuàng) ...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好！唐氏篩查的結(jié)果只是一個(gè)概率結(jié)果，準(zhǔn)確率只有65%，當(dāng)時(shí)高危不一定表示胎兒會(huì)有唐氏癥?，F(xiàn)在孩子已經(jīng)出生了，并且新生兒篩查也都通過，不要太擔(dān)心了，對于唐氏...詳細(xì) »
- Q:
- A:
懷孕 17 周進(jìn)行唐氏產(chǎn)前篩查，報(bào)告顯示稍接近高風(fēng)險(xiǎn)，且為雙胞胎。這涉及到唐篩指標(biāo)解讀、雙胞胎唐篩標(biāo)準(zhǔn)、后續(xù)措施等。1. 唐篩指標(biāo)：報(bào)告中 HCG 的 MO...詳細(xì) »
- Q:
- A:
父母近親結(jié)婚，本人雖無癥狀，但在備孕時(shí)仍需重視。建議進(jìn)行染色體檢查、基因檢測、家族病史調(diào)查、生殖系統(tǒng)檢查以及常規(guī)孕前檢查等。1.染色體檢查：通過分析染色體的...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，就您的唐氏檢測結(jié)果顯示是低危，可不做羊穿檢查的，繼續(xù)妊娠就好，繼續(xù)做好孕期檢查，常規(guī)檢查如血常規(guī),心電圖,尿樣,體重,量腹圍,骨盆測量和宮高,聽胎心胎...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏綜合征篩查風(fēng)險(xiǎn)值為 1:190 時(shí)，寶寶患病的幾率相對較高，但不能確切地確定具體數(shù)值。唐氏綜合征的發(fā)生受多種因素影響，包括遺傳因素、孕婦年齡、環(huán)境因素、...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏篩查是孕期重要的檢查項(xiàng)目，一般在孕 11 - 13 + 6 周進(jìn)行早期唐篩，孕 15 - 20 + 6 周進(jìn)行中期唐篩。唐篩的目的是評估胎兒患唐氏綜合征...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐篩是孕期重要的篩查項(xiàng)目，用于評估胎兒患染色體異常疾病的風(fēng)險(xiǎn)。您提供的數(shù)值顯示唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)為 1/210 屬高危。下面為您詳細(xì)解釋這些數(shù)值的意義及后續(xù)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏綜合征篩查結(jié)果為高危時(shí)，患者考慮換醫(yī)院重新檢測是可以的，但結(jié)果可能存在一定差異。這涉及檢測方法、樣本采集、檢測設(shè)備、個(gè)體差異及孕周準(zhǔn)確性等因素。1.檢測...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐篩結(jié)果有點(diǎn)高時(shí)，通常需要進(jìn)一步檢查來明確胎兒的健康狀況。常見的進(jìn)一步檢查方法包括無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺、超聲檢查等。1.無創(chuàng) DNA 檢測：通過采集...詳細(xì) »
- Q:
- A:
1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結(jié)合孕婦的年齡，體重，孕...詳細(xì) »
- Q:
- A:
男友兄弟為低能兒，婚后生育低能兒的概率受多種因素影響，包括遺傳因素、家族病史、環(huán)境因素、孕期保健、基因檢測等。1.遺傳因素：若兄弟的低能是由遺傳疾病導(dǎo)致，如...詳細(xì) »
- Q:
游離 HCG(MOM)4.42 唐氏風(fēng)險(xiǎn) 1:90，24 歲必須羊水穿刺嗎？危險(xiǎn)嗎？
- A:
你好根據(jù)你說的唐氏篩查的檢查結(jié)果發(fā)生21-三體也就是唐氏兒的概率是高發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)相當(dāng)于90人中間一個(gè)發(fā)病的但是這只是篩查并沒有確診需要進(jìn)一步做確診檢查例如做羊水...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，奶奶的兒子和外公的孫女屬于近親，不可以結(jié)婚的。您老公的這種情況可能是性格的問題，您生的孩子一般是沒事的詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測方...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏篩查結(jié)果 1:173 屬于高風(fēng)險(xiǎn)，存在胎兒患唐氏綜合征的可能性，通常需要進(jìn)一步檢查，如羊水穿刺。這涉及到唐氏綜合征的發(fā)病機(jī)制、篩查意義、高風(fēng)險(xiǎn)的含義、后...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好羊水量隨孕周增加而增多，當(dāng)前通常認(rèn)為正常妊娠足月時(shí)羊水量約為1000ml（800–1200ml）。而國內(nèi)對羊水過多的醫(yī)學(xué)定義是，妊娠任何時(shí)期...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏篩查不是直接檢查大腦的，而是用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風(fēng)險(xiǎn)。其費(fèi)用會(huì)受到地區(qū)、醫(yī)院級別等因素影響。1. 唐氏篩查的目的：主要是通過檢測孕...詳細(xì) »
- Q:
- A:
第四代近親結(jié)婚孕前進(jìn)行基因篩查很有必要。涉及篩查項(xiàng)目、適用人群、篩查流程、注意事項(xiàng)及大致費(fèi)用范圍等。1.篩查項(xiàng)目：通常包括常見的單基因遺傳病檢測、染色體核型...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，唐氏篩查最佳測定時(shí)間為孕14-19個(gè)星期，這個(gè)期間的檢查結(jié)果數(shù)據(jù)要是在1：250之上就是低風(fēng)險(xiǎn)，反之就是高風(fēng)險(xiǎn)。篩查結(jié)果是“陽性”表明篩查結(jié)果異常，孕...詳細(xì) »
- Q:
- A:
36 歲女性的兩聯(lián)測試結(jié)果包括 AFP、HCG 數(shù)值以及相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)率計(jì)算結(jié)果。這些指標(biāo)對于評估胎兒健康狀況具有重要意義，需綜合分析，涉及唐氏綜合征、開放性神經(jīng)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
精神緊張，腦力活動(dòng)過度，不注意勞逸結(jié)合.精神受刺激，情緒不穩(wěn)定也容易引起神經(jīng)衰弱.與個(gè)人的身體素質(zhì)有關(guān)我覺得其實(shí)神經(jīng)衰弱是和人身體的內(nèi)部調(diào)節(jié)有關(guān)的改善環(huán)境，...詳細(xì) »
