- Q:
- A:
你好，根據(jù)您的描述，考慮避孕藥有影響胎兒發(fā)育遲緩或致畸的可能，具體影響的程度目前無法預測，如果堅持繼續(xù)妊娠，最好在孕14-20周做唐氏篩查，孕22-26周做...詳細 »
- Q:
- A:
你好，你這種情況最好能做羊水穿刺進一步確定。因為如果你檢查的風險很高的話，那么是最好能確定的，做羊水穿刺可以進一步確定。詳細 »
- Q:
- A:
唐氏癥篩查對于第一胎寶寶的健康至關重要，需注意檢查時間、檢查方式、檢查準備、結(jié)果解讀及后續(xù)處理等。1.檢查時間：一般在孕 15 - 20 周進行，最佳時間為...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的幾種指標，結(jié)合孕婦年齡、孕周等因素，評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。您提供的唐篩結(jié)果需要綜合多方面來判斷是否正常，包括...詳細 »
- Q:
- A:
您好！不孕癥一般是可以通過治療的，但在治療上需要選擇適合自己的方式及敏感的藥物，才能達到治愈的效果。一般引起女性不孕的原因主要是有輸卵管的堵塞，卵巢無法正常...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：唐篩檢查，是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度，如果唐篩檢查結(jié)果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查結(jié)果為 1:120 屬于高危，意味著胎兒患唐氏綜合征的風險較高。這一比例反映了胎兒患病可能性較大。唐氏綜合征是一種染色體異常疾病，會導致智力障礙、特...詳細 »
- Q:
- A:
你好；益母草丸用水用酒都可以，產(chǎn)后最好用生化湯丸。詳細 »
- Q:
- A:
這個是屬于高危的，一般高于1/270就是高危，所以是需要完善檢查的，因為唐氏綜合癥是不可能治愈的建議是可以到正規(guī)醫(yī)院查一下羊膜穿刺，確定是不是有感染等情況的詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是非常重要的，要看21三體綜合癥的風險，如果你現(xiàn)在沒有做比較難補救然后你就要定期到醫(yī)院做B超檢查，然后在26周之后可以做一個三維彩超詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥風險率的評估結(jié)果是否正常，需要綜合多方面因素來判斷，包括風險截斷值、孕婦年齡、家族遺傳史、孕期環(huán)境因素以及產(chǎn)檢的其他指標等。1. 風險截斷值：不同...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥產(chǎn)前篩查報告數(shù)據(jù)出現(xiàn)異常，可能引起擔憂。這涉及到篩查指標的解讀、風險評估、后續(xù)措施、胎兒健康以及孕婦心理等方面。1. 篩查指標解讀：Free-hc...詳細 »
- Q:
- A:
1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結(jié)合孕婦的年齡，體重，孕...詳細 »
- Q:
- A:
你好根據(jù)你的描述唐氏篩查是可以連續(xù)喝三次糖水才確診的根據(jù)你的描述唐氏篩查是可以連續(xù)喝三次糖水才確診的，你別想太多詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是一種對胎兒無損傷的檢測方法,經(jīng)濟,簡便,安全,在孕14-18周之間進行.只需要抽取孕婦靜脈血2毫升,孕婦于抽血后2—3周即可得知結(jié)果.若血清篩查呈...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查分早期和中期篩查，早期篩查項目：PAPP-A+Freeβ-HCG（可結(jié)合B超NT值），中期篩查項目：二聯(lián)篩查（Freeβ-HCG+AFP）三聯(lián)篩查（...詳細 »
- Q:
- A:
生育唐氏兒后又生育正常孩子，可能與遺傳因素、環(huán)境因素、年齡因素、孕期保健、孕早期感染等有關。1.遺傳因素：夫妻雙方染色體異?？赡茉黾犹剖蟽猴L險。若一方存在染...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查對于孕婦和胎兒的健康十分重要。最佳檢查時間通常在孕 15 - 20 周，是有必要做的，其作用包括早期發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常風險、評估胎兒健康狀況、為后續(xù)...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩高危時，除羊水穿刺外，還可選擇無創(chuàng) DNA 檢測、絨毛穿刺取樣、超聲檢查、定期復查唐篩等。1. 無創(chuàng) DNA 檢測：通過抽取孕婦外周血，對胎兒游離 DN...詳細 »
- Q:
- A:
這個是低風險，這個數(shù)字比270大的就是低風險，意思是270個人中出生一個畸形兒。低風險的情況就是比上面的這個出現(xiàn)的210分之一的幾率低。但是這個低風險不代表...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是孕期重要的檢查項目，通常在孕 15 - 20 周進行。這個檢查并非強制，但強烈建議做。它能幫助評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險，為后續(xù)的...詳細 »
- Q:
- A:
你好，總的來說，唐氏篩查只是評估胎兒有21三體綜合征或是18三體征，這兩種先天智力低下的可能性有多大，但是總的來說，還是不能肯定是不是會有這種情況的，風險位...詳細 »
- Q:
- A:
小兒賴氏綜合征的預防，主要包括避免病毒感染、合理用藥、注重飲食健康、關注遺傳因素、保持良好生活習慣等。1. 避免病毒感染：常見的病毒如流感病毒、腸道病毒等可...詳細 »
- Q:
- A:
不用擔心,低危都是正常的,只要不是高危就好,很多人的都是低危的,屬正常。但是如果不放心就做羊水穿刺，但有可能會引起胎兒流產(chǎn)，建議還是不做了，以后做個彩超可以...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩 21 三體高危但未做羊水穿刺，33 周 B 超正常仍有擔心是常見的。這涉及唐篩準確性、羊水穿刺意義、B 超局限性、后續(xù)檢查選擇及心理調(diào)適等。1. 唐篩...詳細 »
- Q:
- A:
您好，唐氏檢查是很必要的，唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合孕婦的預產(chǎn)期、體重、年齡、體重...詳細 »
- Q:
- A:
你好，唐氏綜合癥即21-三體綜合征，是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病。該病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障礙。目前該病尚無有效的...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這里沒有你的檢查的結(jié)果的。做唐篩的話，不需要你自己知道太多的，只要知道檢查的結(jié)果就可以了的，按照大夫要求來吧如果是檢查的結(jié)果都是低風險的話那么就是表示...詳細 »
- Q:
- A:
您好；您這種情況建議您愛人到專科醫(yī)院詳細的檢查染色體是否正常,明確診斷遺傳基因.祝您健康!M詳細 »
- Q:
- A:
這位朋友你好,你的問題我很關注,不屬于3代近親詳細 »
