- Q:
- A:
您好，正常情況下，唐氏篩查的風險值不超過1/275，您的唐氏篩查風險值是1/357，應該屬于正常的范圍，詳細 »
- Q:
- A:
您好,首先可以告訴你,吃早飯對檢查結果沒有影響,唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結合孕婦的預產(chǎn)期,年齡,...詳細 »
- Q:
- A:
你好，親，沒有看到報告單呀，是不是沒有發(fā)過來呀！再發(fā)一次吧，幫忙看有無問題詳細 »
- Q:
- A:
唐篩結果高危，醫(yī)生建議做羊穿是有必要的。這涉及胎兒染色體異常風險、唐篩局限性、羊穿準確性、潛在風險及后續(xù)處理等。1.胎兒染色體異常風險：唐篩高危提示胎兒存在...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合征風險值為 1:776，參考值為 1:250，意味著存在一定的唐氏綜合征風險。這涉及到染色體異常、遺傳因素、孕期環(huán)境、孕婦年齡、既往生育史等。1.染...詳細 »
- Q:
- A:
你好，原發(fā)性病因不明。約1/4病人有陽性的家族史遺傳是通過隱性或不完全的顯性基因進行傳遞的，即具有不同外顯率的常染色體顯性遺傳。也有報道染色體的異常對本病的...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩報告的結果需要綜合多項指標來評估。您提供的報告中，AFP、free B-HCG 等數(shù)值以及唐氏綜合癥風險率和開放性神經(jīng)管畸形 MOM 值都有其特定意義。...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩中神經(jīng)管缺陷值過高令人擔憂，可能與多種因素有關，如遺傳、環(huán)境、營養(yǎng)、孕期感染及藥物等。1.遺傳：若家族中有神經(jīng)管缺陷病史，可能增加胎兒患病風險。2.環(huán)境...詳細 »
- Q:
- A:
你好，你的情況，21三體綜合癥的風險值較高。需要進行遺傳咨詢進行診斷，可以先做無創(chuàng)DNA檢查，如果提示異常，再考慮進行羊水穿刺檢查。詳細 »
- Q:
- A:
你好唐篩是檢查孩子是否有唐氏癥風險的，和優(yōu)生四項的檢查沒有關系需要分別檢查詳細 »
- Q:
- A:
唐篩是孕期重要的篩查項目，用于評估胎兒患染色體異常疾病的風險。您提供的唐篩結果需要綜合分析，包括年齡風險、風險值、截斷值以及各項標記物的數(shù)值。1. 年齡風險...詳細 »
- Q:
- A:
你好.絕對不會.不是遺傳病.屬于先天疾患.詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查中，風險值 1:270 屬于臨界風險。一般來說，風險值大于 1:270 被認為是高風險，小于 1:1000 被認為是低風險，1:270 - 1:10...詳細 »
- Q:
- A:
你好朋友根據(jù)你的提問需要去大型專業(yè)醫(yī)院確診治療.感謝對有問必答的支持.不明白歡迎再次咨詢。詳細 »
- Q:
- A:
女士你好，你的心情我非常理解，正常情況下做唐氏篩查應該是在四到六個月的時候做的，這個時可以查明胎兒的一切的。如果唐氏篩查胎兒一切都正常，那就不用擔心了。那就...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩是通過檢測孕婦血清中的某些指標，評估胎兒患染色體異常疾病的風險。21 三體 1/520 和 18 三體 1/50000 的結果需要綜合多方面因素來判斷，...詳細 »
- Q:
- A:
如果唐篩指標有異樣,需要做羊水穿刺,更進一步檢查，這是目前唯一的一種方法。羊膜穿刺術最主要的危險性，就是破水。如果破水了，會引起流產(chǎn)。這種情況發(fā)生率大約是3...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查對于評估胎兒是否存在唐氏綜合征風險具有重要意義，通常需要結合 B 超檢查。這涉及到胎兒健康、檢查原理、適用人群、檢查時機、后續(xù)處理等方面。1. 胎兒...詳細 »
- Q:
- A:
五行四維療法針對治療過程中各個階段的不同病癥而對癥下藥制定相應的治療方案，能讓孩子得到專門的治療，效果肯定會更好一些。五行四維療法將中醫(yī)的辨證和西醫(yī)的辨病相...詳細 »
- Q:
- A:
您好，胎兒心室見點狀高回聲，一般情況下是沒事的。不過建議您在做一次胎兒心臟彩超確診。祝好。詳細 »
- Q:
- A:
你好，你的檢查結果考慮是臨界風險值的，如果以后的b超等檢查結果都是正常的話，考慮問題不大的建議你根據(jù)自己的情況考慮，目前考慮做羊水穿刺也是可以的，因為是臨界...詳細 »
- Q:
- A:
五代近親結婚對生育可能存在一定影響，包括遺傳疾病風險、基因相似性、家族病史、生育質(zhì)量、社會心理因素等。1.遺傳疾病風險：近親結婚會增加某些隱性遺傳疾病的發(fā)病...詳細 »
- Q:
- A:
UE3 中位數(shù)倍數(shù)偏低是否需要做羊水穿刺，要綜合多方面因素考慮，如唐篩其他指標、孕婦年齡、家族遺傳史、超聲檢查結果、既往生育史等。1. 唐篩其他指標：如果除...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩 18-三體高風險時，不做羊水穿刺存在一定風險。需綜合考慮孕婦年齡、唐篩結果準確性、后續(xù)檢查的必要性、可能的風險及對胎兒的影響等。1. 孕婦年齡：37 ...詳細 »
- Q:
- A:
定期檢查,并積極進行產(chǎn)前的各項檢查,不要過分緊張,盡可能做到有問題早發(fā)現(xiàn),同時建議放松心情.祝肚中寶寶身體健康詳細 »
- Q:
- A:
您好考慮孩子是否先天性疾病不除外代謝性疾病的可能性建議最好去大醫(yī)院檢查看看孩子的體重是不正常的正常情況孩子一歲時的體重是10公斤您的孩子太重了必須檢查看看再...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合征是一種染色體異常導致的疾病，目前無法完全治愈，但可以通過綜合干預來改善患兒的生活質(zhì)量。包括康復訓練、特殊教育、藥物治療、心理支持和家庭護理等。1....詳細 »
- Q:
- A:
你做了哪些檢查？B超和血常規(guī)的結果怎么樣？尤其是血凝指標會指導用藥和治療。如果確診深靜脈血栓建議轉(zhuǎn)去大醫(yī)院住院治療，需要產(chǎn)科和血管專科會診治療。詳細 »
- Q:
- A:
你好，這種情況是低危。唐氏篩查的結果只是檢查是否患有唐氏綜合征的概率，低危算是安全，按時產(chǎn)檢即可。詳細 »
- Q:
- A:
你好，，在孕14-19周做唐氏篩查，孕22-26周做四維彩超產(chǎn)前排畸，若是有必要16-20周做羊水穿刺及臍血分析，這樣可以明確寶寶在宮內(nèi)的發(fā)育情況。詳細 »
