- Q:
- A:
如果有條件可以的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，唐氏篩查化驗(yàn)結(jié)果顯示危險(xiǎn)性低于1/270，就表示危險(xiǎn)性比較低，胎兒出現(xiàn)唐氏征的機(jī)會(huì)不到1%。但如果危險(xiǎn)性高于1/270，就表示胎兒患病的危險(xiǎn)性較高，應(yīng)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏嬰兒綜合征的篩查（唐篩）通常主要是對(duì)孕婦進(jìn)行血液檢測(cè)，但在某些特殊情況下，可能還會(huì)綜合其他方面的因素來評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)。包括孕婦的年齡、既往生育史、家族遺傳史、...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，唐氏篩查一般在5個(gè)月左右進(jìn)行檢查，一般需要抽血檢查，每個(gè)醫(yī)院的檢查費(fèi)用是不一樣的，一般在200到300左右。詳細(xì) »
- Q:
- A:
懷孕四個(gè)月的唐氏綜合癥產(chǎn)前篩查報(bào)告包含多項(xiàng)指標(biāo)，如 AFP、Free-B-HCG 等，其結(jié)果的解讀需要綜合考慮多個(gè)因素，包括風(fēng)險(xiǎn)率、母齡以及體重計(jì)算誤差的影...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，羊水穿刺的診斷和四維彩超的診斷方向是不一樣的，所以不可以代替。你好，建議你這種情況還是要做羊水穿刺，風(fēng)險(xiǎn)的話肯定是有的，但是四維彩超只能篩查可見的畸形...詳細(xì) »
- Q:
- A:
近親是指3代以內(nèi)有共同的祖先，才是近親結(jié)婚，如果他們之間通婚，就稱為近親婚配。可以說近親婚配增加了某些常染色體隱性遺傳疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)因此我國(guó)規(guī)定禁止近親結(jié)婚...詳細(xì) »
- Q:
- A:
1、如果確診是1型糖尿病的話，那么還是有遺傳給孩子的可能性的。但是這個(gè)不是絕對(duì)的。糖尿病患者遺傳給下一代的不是病的本身，而是遺傳易發(fā)生糖尿病的體質(zhì)，即突變基...詳細(xì) »
- Q:
- A:
懷孕五個(gè)月是否能做羊水穿刺，需要綜合多方面因素來判斷，包括孕婦的健康狀況、胎兒的情況、孕周、穿刺的風(fēng)險(xiǎn)以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)的條件等。1. 孕婦健康狀況：若孕婦本身存...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，依你說的你們是旁系血親第四代。，依照婚姻法，旁系血親三代以內(nèi)不能結(jié)婚，你們是第四代，可以結(jié)婚。詳細(xì) »
- Q:
- A:
這個(gè)療法采用五行中醫(yī)服用藥物+中醫(yī)穴位外敷+腦循環(huán)綜合治療+低磁場(chǎng)康復(fù)墊治療，針對(duì)治療過程中各個(gè)階段的不同病癥而對(duì)癥下藥制定相應(yīng)的治療方案。對(duì)于唐氏綜合癥、...詳細(xì) »
- Q:
- A:
近親結(jié)婚孩子的后代隔代遺傳問題較為復(fù)雜，涉及遺傳規(guī)律、基因變異、疾病類型、遺傳篩查和預(yù)防措施等。1.遺傳規(guī)律：近親結(jié)婚增加了相同有害基因組合的概率，可能導(dǎo)致...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好這個(gè)是要進(jìn)行羊水穿刺檢查確定具體的情況為好的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好你這樣的情況就有炎癥的所以像你的情況建議你最好做好各項(xiàng)檢查的然后根據(jù)情況用藥的對(duì)于你的炎癥要適度的用藥清潔的因?yàn)槟鞘且环N菌群平衡的你清潔過度就會(huì)導(dǎo)致菌群...詳細(xì) »
- Q:
- A:
新生兒出現(xiàn)毛發(fā)稀少、毛孔未發(fā)育、牙齦發(fā)育不良、全身散布出血點(diǎn)等癥狀，可能是無汗性外胚層發(fā)育不良癥，也可能由其他多種因素導(dǎo)致，如遺傳因素、孕期不良因素、營(yíng)養(yǎng)缺...詳細(xì) »
- Q:
- A:
1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對(duì)染色體比正常人多出一條(正常人為一對(duì))唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結(jié)合孕婦的年齡，體重，孕...詳細(xì) »
- Q:
- A:
丈夫接觸聚苯乙烯顆粒后妻子懷孕，一般來說對(duì)胎兒智力影響的可能性較小，但不能完全排除。影響胎兒智力的因素眾多，包括遺傳因素、孕期感染、環(huán)境毒素、營(yíng)養(yǎng)不良、藥物...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，羊水穿刺檢查是產(chǎn)前診斷一種方法，主要是檢查胎兒染色體是否正常您好，羊膜腔穿刺是一項(xiàng)有創(chuàng)傷性檢查，其并發(fā)癥的發(fā)生幾率大約0.3%，所以不需要太擔(dān)心了，而...詳細(xì) »
- Q:
- A:
病情分析：不會(huì)認(rèn)人.唐氏綜合癥是一種常染色體病，主要特征是只能落后，特殊面容，生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，并伴有多種畸形，治療無特效藥物，只是家長(zhǎng)悉心對(duì)患兒訓(xùn)練和教育，輔...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐篩是評(píng)估胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn)的重要檢查。您提供的唐篩結(jié)果，21 三體風(fēng)險(xiǎn)和 18 三體風(fēng)險(xiǎn)處于低風(fēng)險(xiǎn)范圍，但 AFP 的 MOM 值稍低，需要綜合判斷。是否...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，根據(jù)您的描述，唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)，可以進(jìn)一步做羊水穿刺檢查排除一下。不需要過于擔(dān)心，篩查高風(fēng)險(xiǎn)不一定就是唐氏兒，合理膳食，定期復(fù)查。建議您合理膳食，加強(qiáng)營(yíng)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏篩查是一項(xiàng)重要的產(chǎn)前檢查項(xiàng)目，是否需要做不能僅取決于年齡和家族史，還與孕婦的健康狀況、生活環(huán)境、既往生育史、檢測(cè)技術(shù)準(zhǔn)確性等因素有關(guān)。1. 年齡因素：雖...詳細(xì) »
- Q:
- A:
我在臨床上也見過類似的病例,當(dāng)時(shí)做超聲的老師說沒有特殊意義,現(xiàn)在的醫(yī)學(xué)還沒發(fā)展到可以詳細(xì)去查胎兒心臟彩超的程度,我們這的類似病例,孩子已經(jīng)出生了,各方面都挺...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好;唐氏篩查一般在14-18周去正規(guī)的醫(yī)院檢查，在醫(yī)生的指導(dǎo)下采取相應(yīng)的措施，明確病因，對(duì)癥治療。h詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏篩查是確保孩子正常生長(zhǎng)發(fā)育的手段。不要著急，這種情況還是挺多的，只要你到22周去醫(yī)院做畸形篩查的B超就可以了，只要B超提示：脊柱連續(xù)性好，就基本可以排除...詳細(xì) »
- Q:
- A:
這個(gè)是提示有高危，也就是患病的可能性還是比較大的，因?yàn)樘剖暇C合癥是不能治療的，會(huì)對(duì)智力有明顯的影響，所以是可以完善檢查的建議是可以到正規(guī)醫(yī)院查一下羊膜穿刺，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好！孕中期是需要做唐氏篩查的。孕育17周可以準(zhǔn)備去做了，一般是20周左右做唐篩，按時(shí)產(chǎn)檢，注意營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充就是，祝您健康快樂！詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏篩查中Free - hCGβ的正常范圍受多種因素影響，包括檢測(cè)方法、孕周、個(gè)體差異、實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)、是否存在其他異常指標(biāo)等。1.檢測(cè)方法：不同的檢測(cè)方法可能...詳細(xì) »
- Q:
- A:
土肥對(duì)稱性肢端色素沉著癥為對(duì)稱性散布于手、足背的雀斑樣色素沉著及色素減退斑。為一種少見的常染色體顯性遺傳病，可有多種遺傳型，與近親婚配有關(guān)。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,這個(gè)情況建議繼續(xù)檢查確診是有遺傳性疾病就要及時(shí)終止妊娠詳細(xì) »
