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21.三體綜合征最新問答
Q:

寶寶生下來雙手橫紋是斷掌紋,有何說法?

A:

沒事的!我有個同學(xué)也是這樣的,她挺聰明,挺有個性.聽朋友們說是染色體的緣故!我們很擔心寶寶大了,大腦發(fā)育不好。不過從現(xiàn)狀來看他的狀態(tài)很好,發(fā)育的也不錯,看不...詳細 »

Q:

女友父母近親結(jié)婚,她和后代健康有何影響?

A:

女友父母是一代表親結(jié)婚,其健康及后代影響需綜合多方面評估,包括遺傳疾病風險、基因變異、家族病史、環(huán)境因素、生活方式等。1. 遺傳疾病風險:近親結(jié)婚可能增加某...詳細 »

Q:

懷孕 16 周晚上睡覺胸口疼是何因及對策

A:

你好,可能是胃炎的癥狀,要注意飲食與控制胃酸的增多,多喝水,多吃蔬菜水果,少吃辛辣上火的食物,可以選擇藿香正氣丸調(diào)理,也可以服用奧美拉唑治療,祝你健康詳細 »

Q:

唐氏篩查綜合體 1:336 是否算高?

A:

根據(jù)你的情況,在懷孕的15-20周行唐氏篩選檢查,20-28周行四維彩超進行檢查,確定胎兒的情況。另外現(xiàn)在加強營養(yǎng),在懷孕13-27周補充鈣劑促進胎兒發(fā)育。詳細 »

Q:

懷孕 17 周唐氏篩查結(jié)果異常怎么辦

A:

如果是有1/50的風險值,那么就是屬于高風險,是很有可能患病,所以需要完善檢查的建議是需要到正規(guī)醫(yī)院完善檢查,可以做一個羊膜穿刺詳細 »

Q:

近親結(jié)婚的危害具體表現(xiàn)在哪些方面

A:

近親結(jié)婚危害極大,主要表現(xiàn)在增加遺傳疾病風險、影響后代智力發(fā)育、導(dǎo)致生育能力下降、引發(fā)多系統(tǒng)先天畸形、易造成新生兒夭折等。1.增加遺傳疾病風險:近親結(jié)婚會使...詳細 »

Q:

唐氏篩查高危,羊水穿刺有必要嗎

A:

其實,身體健康的女性大可不必盲目使用藥物及手術(shù)豐胸,只要養(yǎng)成科學(xué)的生活習(xí)慣,飲食中攝取營養(yǎng)豐富并含有足量動物脂肪和蛋白質(zhì)的食品,堅持做些適當?shù)呢S乳運動,可以...詳細 »

Q:

唐氏篩查結(jié)果變化,是否還需羊水穿刺?

A:

唐氏篩查是評估胎兒患唐氏綜合征風險的重要檢查。當結(jié)果出現(xiàn)變化時,是否需要進一步做羊水穿刺,要綜合多方面因素考慮,如唐篩結(jié)果的準確性、孕婦年齡、家族遺傳史、孕...詳細 »

Q:

唐氏綜合征患兒發(fā)育不正常,能治療嗎?

A:

唐氏綜合征是一種由于染色體異常導(dǎo)致的疾病,會引起患兒多方面的發(fā)育異常。目前尚無完全治愈的方法,但通過綜合干預(yù)可以改善患兒的生活質(zhì)量。包括早期干預(yù)訓(xùn)練、特殊教...詳細 »

Q:

唐氏篩查 21 三體 1:502 代表什么寶寶是否正常

A:

根據(jù)你的檢查結(jié)果來看考慮是臨界風險,也就是介于高風險和低風險之間,保證安全的情況下,最好是進一步的做羊水穿刺檢查,或者是無創(chuàng)產(chǎn)前dna檢查建議不必過于緊張,...詳細 »

Q:

孕婦是否都要做唐氏篩查?

A:

你好,唐氏綜合征俗稱先天愚型是一種染色體缺陷病,在第21號染色體上多了一條,故又稱為21三體綜合征?;颊邍乐刂橇Φ拖?,頭小而圓,鼻梁低平,眼裂小而外側(cè)上斜,...詳細 »

Q:

早期唐篩結(jié)果中 21 及 18 三體等指標的疑問

A:

這位朋友,這些數(shù)字說明DNA染色體上的對應(yīng)位置就是一個坐標的意思唐氏主要是針對35歲以上的孕婦做的檢查。你27這個值一般都會是正常的做一下也有必要的。歲數(shù)都...詳細 »

Q:

AFP 和 Free-β-HCG 檢驗結(jié)果異常,風險如何?

A:

你好,21三體風險1:858,這樣的結(jié)果,我個人觀點還是有必要進一步做羊水穿刺檢查的。如果萬一是唐氏兒,這是先天愚型兒,今后的生活不能自理,難家庭帶來很大的...詳細 »

Q:

懷孕 20 周如何進行唐氏篩查及計算風險比例

A:

唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的某些指標,并結(jié)合孕婦年齡、孕周、體重等因素,來評估胎兒患唐氏綜合征的風險比例。其主要包括血清學(xué)指標檢測、超聲檢查等,計算過程較...詳細 »

Q:

懷孕 14 周,24 歲,可不做唐氏篩查嗎?

A:

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期,年齡,體重和采血時的孕周等,計算生出唐氏兒的危險系數(shù)的...詳細 »

Q:

唐氏綜合癥的成因及唐氏篩查的作用是什么

A:

病情分析:又稱先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變,是小兒染色體病中最常見的一種,活嬰中發(fā)生率約1/(600~800),母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高.6...詳細 »

Q:

懷孕 15 周除唐氏篩查還需做何檢查及相關(guān)事宜

A:

你好,唐篩是一項篩選胎兒患唐氏綜合征可能性的檢查,一般在孕期16-20周抽取血液檢查,檢查時要空腹,其結(jié)果不是最終診斷,而是風險系數(shù),準確率在70-80%之...詳細 »

Q:

唐氏三查一項偏低,醫(yī)生讓做三維 B 超,偏低項是啥?

A:

唐氏篩查中一項偏低可能涉及多個方面,如 21 三體綜合征風險值、18 三體綜合征風險值、開放性神經(jīng)管缺陷風險值等。具體是哪一項偏低,需要結(jié)合檢查報告和醫(yī)生的...詳細 »

Q:

36歲孕婦唐篩高風險,后續(xù)檢查何時做,甲胎蛋白低啥意思

A:

36歲孕婦唐篩結(jié)果為 21-三體高風險,且甲胎蛋白位數(shù)倍數(shù)偏低。這需要引起重視,可能提示胎兒存在染色體異常的風險。后續(xù)檢查的時間、甲胎蛋白偏低的含義以及應(yīng)對...詳細 »

Q:

唐氏綜合癥的成因及唐氏篩查的作用是什么

A:

唐氏綜合癥的發(fā)生主要與遺傳因素、高齡產(chǎn)婦、致畸物質(zhì)、病毒感染以及自身免疫性疾病等有關(guān)。唐氏篩查是檢測胎兒是否患有唐氏綜合癥的重要方法之一。1.遺傳因素:染色...詳細 »

Q:

AFPMOM、hCG 等異常與唐氏等風險系數(shù)異常怎么辦

A:

你好對于上述檢查結(jié)果需要進一步羊水穿刺檢查詳細 »

Q:

懷孕五個月查唐氏綜合癥和神經(jīng)管畸是否有用及費用

A:

最好是在18-20周的時候去做這種情況建議抓緊時間做以免錯過最佳時期謝謝詳細 »

Q:

近親結(jié)婚(媽媽的媽媽和老婆外公是親兄妹)對后代影響如何

A:

三代以內(nèi)不可以通婚你自己查查你們是幾代內(nèi)的近親.假如是三代以內(nèi)的那最好還是別要孩子了.對大人對孩子都不公平.詳細 »

Q:

唐氏篩查結(jié)果為 487 是否正常?

A:

你好,你的描述有誤,請將詳細的檢查結(jié)果上傳或者是將各個檢查的比值寫清楚,按照結(jié)果單寫清楚建議你還是詳細的提供檢測的結(jié)果,如果是高風險的話,需要做羊水穿刺了詳細 »

Q:

唐氏篩查顯示開放性脊柱裂意味著什么?寶寶能留嗎?

A:

唐氏篩查結(jié)果提示開放性脊柱裂,意味著胎兒可能存在神經(jīng)管發(fā)育異常。開放性脊柱裂是一種嚴重的先天性畸形,是否保留胎兒需要綜合多方面因素,如唐篩結(jié)果的準確性、進一...詳細 »

Q:

唐氏綜合征患兒能否說話?

A:

這個有的也會說話的,所以看情況,檢查確診病情了,積極做康復(fù)治療。詳細 »

Q:

AFP、Free-β-HCG 等指標異常的唐氏篩查結(jié)果分析

A:

你好,你的風險極低,其他的都是正常的,不用到安心,做好孕檢和排畸就好了,祝你和寶寶健康你的風險極低,其他的都是正常的,不用到安心,做好孕檢和排畸就好了,祝你...詳細 »

Q:

寶寶畸形通過唐氏篩查能否查出

A:

寶寶畸形是眾多準父母關(guān)心的問題,唐氏篩查是孕期重要的檢查項目之一,但它并非能查出所有的寶寶畸形。寶寶畸形的種類繁多,包括結(jié)構(gòu)畸形、染色體異常等。唐氏篩查主要...詳細 »

Q:

懷孕 3 個月因腸氣干擾無法做唐篩有何影響?

A:

你好!根據(jù)你所提供的數(shù)據(jù)一般唐氏篩查的時間是4個月至4個半月。建議你三個月如果做不了的話可以等4個月時再予以檢查看看。詳細 »

Q:

為何還抽老公的血,要查什么項目

A:

唐氏篩查抽孕婦血進行檢查的,在孕14-19周時空腹到醫(yī)院做這項檢查。詳細 »