- Q:
- A:
地貧是一種遺傳性疾病，但懷孕時篩查沒問題，孩子仍有一定的遺傳可能性。這取決于父母雙方的基因情況、地貧的類型、遺傳規(guī)律等。同時，血常規(guī)結(jié)果只能作為參考，不能完...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好!需要把你的檢查結(jié)果一起補(bǔ)充提問.詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，考慮夫婦雙方若同為輕型地貧，懷孕以后，對子代的遺傳幾率是：1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧，而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無關(guān)，男胎...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，算的，月經(jīng)量少的原因很多,如內(nèi)分泌紊亂,婦科炎癥,精神環(huán)境的改變,受寒,貧血等.另外可能是子宮內(nèi)膜本身的原因,如子宮內(nèi)膜結(jié)核引起內(nèi)膜病變或人工流產(chǎn),刮...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好！這種情況顯然是寶寶吸引了你們夫婦的地貧基因而出現(xiàn)的這種情況。重度地貧一般是需要經(jīng)常換血和高蛋白飲食以及對癥治療的。建議盡快帶寶寶到醫(yī)院兒科詳查，根據(jù)寶...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好孩子有百分之25左右的幾率吧詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是遺傳性疾病，是由于遺傳性珠蛋白合成障礙導(dǎo)致的疾病;沒有藥物可以治療地中海貧血。1、地中海貧血是遺傳性疾病，是由于遺傳性珠蛋白合成障礙導(dǎo)致的疾病;...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血的簡稱,地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,是由于珠蛋白基因的缺失或點(diǎn)突變所致.你們情況是有可能的,但最終的診斷還是需要進(jìn)行基因的診斷才能明確.詳細(xì) »
- Q:
- A:
最好考慮查貧血全套。明確是否有缺鐵貧或是地貧?？梢钥紤]查貧血全套，復(fù)查血常規(guī)，首先地貧篩查，有異常再進(jìn)一步檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，你需要去查血常規(guī)，看是否有小細(xì)胞低色素性貧血，如里有，那你就是有地貧，然后你愛人也需要查血常規(guī)和地貧篩查，如果他也有，可能你們的孩子是地貧的可能性就大...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性地中海貧血是一種由于遺傳因素導(dǎo)致的溶血性貧血疾病。應(yīng)對方法包括定期檢查、合理飲食、避免感染、規(guī)范治療、心理調(diào)適等。1.定期檢查：包括血常規(guī)、血紅蛋白電...詳細(xì) »
- Q:
- A:
東南亞型 A 地貧基因缺失是否嚴(yán)重，取決于多個因素，如貧血程度、基因缺失類型、臨床表現(xiàn)、并發(fā)癥以及患者的個體差異等。1. 貧血程度：若患者僅為輕度貧血，一般...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，孩子出現(xiàn) SEA/AA 型地中海貧血，可能由父母雙方中的一方或雙方遺傳導(dǎo)致。遺傳因素較為復(fù)雜，包括父母基因類型、遺傳模式、基...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,我還是建議到大醫(yī)院再看看,應(yīng)該不是的詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好你的情況建議去計劃生育辦就可以的詳細(xì) »
- Q:
- A:
這個就是這樣的道理.所以你可以耐心的等待.詳細(xì) »
- Q:
- A:
11 個月大的小孩患有輕度地中海貧血，能否服用復(fù)方鋅鐵鈣顆粒，需要綜合多方面因素考慮，如地中海貧血的特點(diǎn)、孩子的營養(yǎng)狀況、藥物成分、潛在風(fēng)險以及醫(yī)生建議等。...詳細(xì) »
- Q:
- A:
有這種可能，但根據(jù)臨床所見，孩子的值有五十二，不是地中海貧血的可能性還大些。但為了放心起見，還是建議給孩子做血紅蛋白電泳以排除地中海貧血為好。此病是遺傳病，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
輕微地中海貧血對兩歲寶寶的影響通常較小，可能包括貧血癥狀、生長發(fā)育、免疫力、日?；顒雍臀磥斫】档确矫?。但具體情況因人而異。1. 貧血癥狀：寶寶可能會有輕度的...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，結(jié)膜炎、濕疹、上呼吸道感染都可導(dǎo)致WBC升高的。寶寶有眼睛流淚、流口水、皮膚方面的表現(xiàn)及使用抗生素后WBC逐漸下降說明寶寶確實(shí)存在細(xì)菌感染的病灶。從以...詳細(xì) »
- Q:
- A:
海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不...詳細(xì) »
- Q:
- A:
僅憑您提供的血液檢查結(jié)果，不能直接確定是普通貧血還是地中海貧血。貧血的類型判斷需要綜合多項檢查，包括血紅蛋白電泳、基因檢測等，還需結(jié)合家族病史、臨床表現(xiàn)等。...詳細(xì) »
- Q:
- A:
懷孕三個月檢查發(fā)現(xiàn)血清谷草轉(zhuǎn)氨酶與谷丙轉(zhuǎn)氨酶偏高，可能與生理變化、不良生活習(xí)慣、肝臟疾病、藥物影響、妊娠期特有疾病等有關(guān)。1. 生理變化：孕期身體代謝增加，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，血小板數(shù)常數(shù)是100~300,超過400稱為血小板增加多。病因是非常多的，對于血小板增高需要查明病因，針對病因進(jìn)行治療才能治愈的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，不需要過于擔(dān)心這個檢查結(jié)果是屬于正常的這期間是需要適當(dāng)?shù)膽?yīng)用地屈孕酮片保胎，遠(yuǎn)離高位刺激性的環(huán)境詳細(xì) »
- Q:
- A:
這是血紅蛋白電泳結(jié)果，檢查結(jié)果有異常。至于是什么類型的地貧及嚴(yán)重程度，最好結(jié)合血常規(guī)和地中海貧血基因檢查分析。去醫(yī)院血液內(nèi)科就診，詳細(xì)檢查，確定身體狀況，并...詳細(xì) »
- Q:
- A:
對地中海貧血的治療目前還沒有特效方法。輕型病人不需要特別治療，僅進(jìn)行觀察即可。但感染和某些藥物有時會使貧血加劇，應(yīng)盡量避免。輸血：重型地中海貧血病人常常需要...詳細(xì) »
- Q:
- A:
是地中海貧血，是遺傳性溶血性貧血，地貧基因異常一般是不可以要孩子的?？山邮芩幬镏委熀推⑶谐中g(shù)治療，一般治療費(fèi)用需要十幾萬元左右詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好；這個是血紅蛋白電泳的檢查結(jié)果，一般HBA2正常值是1.5-2.5患者的結(jié)果是正常的，胎兒血紅蛋白HbF的正常值是小于2%，這種情況屬于重型的地貧兒。一...詳細(xì) »
- Q:
- A:
海洋性貧血又稱地中海貧血，是一組遺傳性溶血性貧血，是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。...詳細(xì) »
