- Q:
- A:
地中海貧血屬于一種“可防難治”的遺傳性疾病，如果能在婚前就清楚了解自己的遺傳背景，并且在產(chǎn)前做好地貧篩查和診斷，就可以有效把下一代患重型地貧的機會減至最低。...詳細 »
- Q:
- A:
a-地中海貧血 1 基因雜合子（-/aa）在兒童中較為常見，其嚴重程度和治療方法需要綜合多方面因素判斷，包括基因類型、臨床表現(xiàn)、血常規(guī)指標、生長發(fā)育情況等。...詳細 »
- Q:
- A:
你好,根據(jù)問題考慮是有影響的,建議最好全面檢查對癥治療.詳細 »
- Q:
- A:
孕婦患妊高癥影響胎兒健康，再次備孕生育需從多方面注意，包括孕前檢查、生活方式調(diào)整、血壓監(jiān)測、孕期產(chǎn)檢、合理飲食等。1.孕前檢查：全面評估身體狀況，如血壓、血...詳細 »
- Q:
- A:
可以。海洋性貧血又稱地中海貧血，是一組遺傳性溶血性貧血。臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者，每次懷孕，其子女...詳細 »
- Q:
- A:
胎兒若為重型地中海貧血，孕婦可能出現(xiàn)貧血相關(guān)癥狀、身體不適、胎兒異常表現(xiàn)、心理變化以及產(chǎn)檢指標異常等。1.貧血癥狀：孕婦可能出現(xiàn)頭暈、乏力、面色蒼白等，因胎...詳細 »
- Q:
- A:
考慮是缺鐵性貧血,補充一些鐵劑具體診療請一定到醫(yī)院在醫(yī)生指導(dǎo)下進行，祝健康。詳細 »
- Q:
- A:
1 歲寶寶查出 a 地中海貧血一一 SEA/aa 型，其嚴重程度需綜合多方面因素判斷，包括貧血癥狀、生長發(fā)育、基因遺傳、并發(fā)癥以及后續(xù)治療效果等。1. 貧血...詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一類遺傳性（從夫母傳給子女）血液失調(diào)、能導(dǎo)致輕微以至嚴重貧血的病癥。地中海貧血帶菌者通常不顯示任何癥狀，只需要服食葉酸補充劑。（葉酸是一種維生素...詳細 »
- Q:
- A:
貧血的癥狀.醫(yī)學(xué)研究表明,夫婦雙方如有一方為地中海貧血的基因攜帶者,那么他們的孩子有50％的可能為正常人,50％的可能為基因攜帶者；如夫婦雙方都是基因攜帶者...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性疾病，如果女方不是地貧攜帶者，而男方是地貧攜帶者，他們的后代有可能患地貧，也有可能是地貧基因攜帶者或完全正常，具體情況取決于男方地貧的...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血的癥狀?醫(yī)學(xué)上地中海貧血（Thalassemia）又稱海洋性貧血。是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異...詳細 »
- Q:
- A:
你好；地中海貧血有一定的遺傳性.你的情況,如想保留胎兒,需要定期到醫(yī)院婦科做好孕期保健檢查,根據(jù)檢查結(jié)果嚴密觀察胎兒的發(fā)言情況.i詳細 »
- Q:
- A:
與遺傳有一定關(guān)系，但是非得說是遺傳的話也很難確定的呢，希望對你有幫助詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其遺傳幾率受多種因素影響，包括父母基因類型、遺傳方式、地域等。一般來說，若父母雙方均為地貧基因攜帶者，子女患病風(fēng)險相對較高。...詳細 »
- Q:
- A:
你好！abo血型不合，rh血型不和的很少，你可以到醫(yī)院或者是血站做一下檢查(新生兒免疫性溶血性疾病產(chǎn)前檢查)。如果有問題一定要定期檢查，你不用擔心，即使有可...詳細 »
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- A:
因為你的血紅蛋白紅細胞都是正常的范圍，只是這些異常不能說明問題如果是有地中海貧血首先還是有血紅蛋白紅細胞異常的情況詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，若首次檢查后確診，治療方法因病情輕重而異，包括一般治療、藥物治療、輸血治療、手術(shù)治療等。1.病情評估：明確貧血程度、類型及相...詳細 »
- Q:
- A:
寶寶出生時和四個月時的血常規(guī)指標變化較大，血紅蛋白明顯降低，醫(yī)生懷疑地中海貧血。這可能與遺傳、營養(yǎng)、感染、骨髓造血異常、其他血液疾病等有關(guān)。1. 遺傳：地中...詳細 »
- Q:
- A:
需要看骨髓檢查的結(jié)果！詳細 »
- Q:
- A:
懷孕查出地中海貧血能否要小孩，需綜合多方面因素判斷，包括貧血程度、配偶情況、胎兒基因檢測、孕期保健及醫(yī)療條件等。1.貧血程度：若為輕型地貧，一般對妊娠影響較...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。寶寶出生后查出ar地貧，家長不必過于驚慌，應(yīng)及時采取一系列措施，包括進一步檢查明確病情、遵循醫(yī)生建議治療、加強日常護理、定期...詳細 »
- Q:
- A:
考慮供血問題，可以用硫酸亞鐵口服液，還應(yīng)同時服用維生素C，以促進藥物的吸收平時要多吃黑色的東西，像黑芝麻，黑木耳等都是補血的，紅棗可以和銀耳一起煮，保持膳食...詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白...詳細 »
- Q:
- A:
你好根據(jù)你的描述，你可能就是單純性的缺鐵性貧血，先口服鐵劑看看能不能上升詳細 »
- Q:
- A:
平均紅細胞容積 75.2 有可能是地貧，但不能僅依據(jù)這一指標確診，還需綜合考慮其他因素，如家族遺傳史、血紅蛋白電泳結(jié)果、血清鐵蛋白水平、臨床表現(xiàn)以及基因檢測...詳細 »
- Q:
- A:
單一的數(shù)據(jù)說明不了什么，建議根據(jù)醫(yī)生的指導(dǎo)治療。詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。其治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療、造血干細胞移植等。治療效果因病情輕重、個體差異等因...詳細 »
- Q:
- A:
您好，貧血是指全身循環(huán)血液中紅細胞總量減少至正常值以下。造成貧血的原因有多種：缺鐵、出血、溶血、造血功能障礙等。您要引起重視，以免加重病情。推薦您一般要給與...詳細 »
