- Q:
- A:
這情況是胎兒腦積水，孕期最大的胎兒腦積水要小于10毫米為正常變異，小于14毫米同時(shí)若無合并顱內(nèi)外畸形和染色體異常，一般不會(huì)造成嚴(yán)重不良后果。詳細(xì) »
- Q:
- A:
染色體檢查結(jié)果 46xy,der(13:21),(q10;q10)是一種染色體結(jié)構(gòu)異常。這可能對(duì)孩子的生長(zhǎng)發(fā)育、健康狀況產(chǎn)生影響，涉及遺傳、發(fā)育、疾病等多方...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好：從上面的結(jié)果來看，屬于染色體異常，這有可能是造成你現(xiàn)在胎兒畸形的主要原因，你可以進(jìn)一步檢查明確，祝您健康！E詳細(xì) »
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- A:
健康夫妻生出有問題的孩子，想查染色體，可能是多種原因?qū)е碌?，如遺傳變異、環(huán)境因素、孕期感染、高齡生育、不良生活習(xí)慣等。1.遺傳變異：夫妻雙方可能攜帶隱性致病...詳細(xì) »
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- A:
產(chǎn)前無創(chuàng)基因檢測(cè)有問題，應(yīng)該是指唐氏篩查有異常，這種情況是需要進(jìn)一步產(chǎn)前診斷的，產(chǎn)前診斷的方法有兩種，一種是羊水檢查，一種是臍帶血檢查，均需要腹部穿刺。這種...詳細(xì) »
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- A:
朋友你好,根據(jù)你的提問,應(yīng)該咨詢遺傳專家的詳細(xì) »
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不會(huì)導(dǎo)致的。子宮內(nèi)膜薄容易導(dǎo)致流產(chǎn)的，一般不會(huì)導(dǎo)致停育的，應(yīng)當(dāng)保胎治療的。詳細(xì) »
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- A:
您好,由于您的月經(jīng)不規(guī)律,所以根據(jù)排卵期計(jì)算法不準(zhǔn)確,建議您做基礎(chǔ)體溫檢測(cè),尋找排卵期.性生活以每周2-3次為宜.乳頭內(nèi)陷是乳頭埋藏在乳房里，稱做乳頭內(nèi)陷。...詳細(xì) »
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- A:
低血磷佝僂病是一種遺傳性疾病，其遺傳規(guī)律較為復(fù)雜。對(duì)于男性患者想要健康男孩的情況，需要綜合考慮遺傳因素，并了解基因檢測(cè)相關(guān)信息。包括疾病的遺傳特點(diǎn)、基因檢測(cè)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
染色體攜帶者是否導(dǎo)致流產(chǎn)存在爭(zhēng)議，主要涉及染色體異常類型、胚胎自身發(fā)育、母體環(huán)境、遺傳因素及生活習(xí)慣等。1. 染色體異常類型：部分輕微的染色體結(jié)構(gòu)變異可能不...詳細(xì) »
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要是排除缺血缺氧性腦病，是要查先天染色體疾患的。詳細(xì) »
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你好人的陰莖和身材高矮.胖瘦.五官大小等一樣存在著眾多的差別.長(zhǎng)短不一.粗細(xì)不齊.一般成年男性的陰莖長(zhǎng)度在軟的時(shí)候是5-6厘米.勃起時(shí)長(zhǎng)度是疲軟時(shí)的2倍.如...詳細(xì) »
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- A:
染色體檢查結(jié)果中的 46,XY 表示性染色體正常，但 FraXq27 出現(xiàn) 2%的情況需要進(jìn)一步分析。這涉及到染色體結(jié)構(gòu)異常、遺傳疾病風(fēng)險(xiǎn)、臨床表現(xiàn)等多方面...詳細(xì) »
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- A:
你好，首先要確定是輸精管梗阻無精癥還是精子生成障礙無精癥。如果是輸精管梗阻無精癥，可進(jìn)行輸精管疏通，然后自然受孕，也可采用睪丸穿刺取精，借助人工授精或者試管...詳細(xì) »
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- A:
你好，無精癥可服中藥調(diào)理。服中藥周期較長(zhǎng)，建議堅(jiān)持長(zhǎng)期服藥。一般最少半年。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，如果出現(xiàn)兩次孕期胎停的現(xiàn)象，建議你在下一次受孕之前去做下孕前檢查，查看是什么原因?qū)е碌奶ネ?，也好及時(shí)處理相關(guān)問題詳細(xì) »
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- A:
在優(yōu)生優(yōu)育檢驗(yàn)中，男方染色體結(jié)果為“46，XY，Y”，這涉及到染色體的正常結(jié)構(gòu)與可能存在的潛在影響，包括遺傳信息傳遞、生育風(fēng)險(xiǎn)、相關(guān)疾病的關(guān)聯(lián)等。1. 染色...詳細(xì) »
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- A:
你好：如果是有染色體的異常，那么可以直接影響生育，可以不孕或是習(xí)慣性的流產(chǎn)等。詳細(xì) »
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病情分析：你好，大概10天左右，因?yàn)樽鋈旧w是很復(fù)雜的。詳細(xì) »
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- A:
問題一和二：青光眼是主要的致盲眼病之一,有一定的遺傳趨向,但并不是只有遺傳才會(huì)得這種病,在病人的的直系親屬中,10%-15%的個(gè)體可能發(fā)生青光眼.但早期合理...詳細(xì) »
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- A:
您好考慮孩子是先天愚型21-3體綜合癥屬于染色體疾病孩子的情況不能治療的就是順其自然了如果孩子有合并先心病考慮時(shí)間不會(huì)太長(zhǎng)的詳細(xì) »
- Q:
- A:
胎兒出現(xiàn)雙足內(nèi)翻，即便夫妻雙方染色體檢查正常，也可能由多種因素導(dǎo)致，如環(huán)境因素、藥物影響、孕期感染、營(yíng)養(yǎng)缺乏、基因異常等。1.環(huán)境因素：長(zhǎng)期處于輻射環(huán)境或接...詳細(xì) »
- Q:
- A:
在孕 27 周+1 天時(shí)發(fā)現(xiàn)胎兒腸曲回聲增強(qiáng) 2 級(jí)且膽囊偏大，對(duì)于是否需要進(jìn)行無創(chuàng)胎兒染色體非整倍體檢測(cè)及其他相關(guān)檢測(cè)，需要綜合多方面因素考慮，包括唐篩結(jié)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天愚型 21 三體綜合征是一種常見的染色體異常疾病，患兒會(huì)出現(xiàn)多種癥狀，智力水平也會(huì)受到影響，目前治療方法有限。主要表現(xiàn)為特殊面容、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、智力低下...詳細(xì) »
- Q:
- A:
有過高危性行為后出現(xiàn)身體不適，產(chǎn)生恐艾心理是常見的。這涉及到艾滋病的傳播風(fēng)險(xiǎn)、癥狀表現(xiàn)、檢測(cè)時(shí)間、心理因素以及后續(xù)處理等方面。1.艾滋病傳播風(fēng)險(xiǎn)：艾滋病主要...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，從你的唐氏篩查檢查結(jié)果來看，是存在高風(fēng)險(xiǎn)了，這種情況下是需進(jìn)一步做羊水穿刺檢查的。唐氏篩查的準(zhǔn)確性不是較高，也沒有必要過于緊張，可到正規(guī)醫(yī)院做個(gè)羊水穿...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，通常孕期檢查主要是三維B超和唐氏篩查，以上檢查異?；蛴衅渌惓Ｇ闆r時(shí)才考慮做羊水穿刺檢查。羊水穿刺檢查屬于有創(chuàng)檢查，具有一定的危險(xiǎn)性，價(jià)格大約在180...詳細(xì) »
- Q:
- A:
一般只有手術(shù)才能治療白內(nèi)障，由于手術(shù)顯微鏡、顯微手術(shù)器械和人工晶狀體的應(yīng)用，縫線材料和局部麻醉方法的改進(jìn)，近30年來白內(nèi)障手術(shù)取得了重大的進(jìn)展，目前多采用白...詳細(xì) »
- Q:
- A:
多次懷孕出現(xiàn)異常，孕前基因檢查很重要。包括科室選擇、檢查項(xiàng)目、注意事項(xiàng)、檢查時(shí)間、是否夫妻同查等。1.科室選擇：建議掛生殖醫(yī)學(xué)科或遺傳咨詢科。2.檢查項(xiàng)目：...詳細(xì) »
- Q:
- A:
建議到北京同仁醫(yī)院檢測(cè)看看.比較權(quán)威的詳細(xì) »
