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染色體異常最新問答
Q:

孕前檢查部分異常且孕酮低,月經(jīng)不調(diào),影響及應(yīng)對(duì)?

A:

你的情況還要檢查是否為血型不合造成的,建議進(jìn)一步檢查,用藥可能影響結(jié)果,你目前結(jié)果看影響不大,建議必要時(shí)中藥調(diào)理一下詳細(xì) »

Q:

生過唐氏綜合征患兒,再孕會(huì)否出現(xiàn),如何做染色體化驗(yàn)

A:

標(biāo)準(zhǔn)型的21-三體綜合征的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)為百分之一,孕母的年齡越大,風(fēng)險(xiǎn)愈高。你可以做細(xì)胞遺傳學(xué)檢查,就可以了?;蛘呤亲龇肿蛹?xì)胞遺傳學(xué)檢查。醫(yī)生詢問:詳細(xì) »

Q:

22q-綜合征患者的癥狀是否因染色體問題,會(huì)遺傳后代嗎?

A:

22q-綜合征是一種染色體異常導(dǎo)致的疾病,患者表現(xiàn)出多種癥狀。對(duì)于該患者的情況,需要綜合多方面因素判斷是否由染色體問題引起,以及是否會(huì)遺傳給后代。包括染色體...詳細(xì) »

Q:

準(zhǔn)備要寶寶,因之前孩子心臟畸形,做染色體檢查要準(zhǔn)備什么?

A:

做染色體檢查是可以檢查出由于自身問題導(dǎo)致的胎兒畸形,但是不能檢查出由于其他因素導(dǎo)致的胎兒畸形。建議你在要寶寶之前先規(guī)范自己的生活習(xí)慣,不要抽煙喝酒,戒除不良...詳細(xì) »

Q:

所有抗病毒藥都會(huì)致染色體畸變嗎?有無其他選擇?

A:

你好,根據(jù)你的描述,你是肝炎,病毒性肝炎分為5種其中乙肝最為常見,你是乙肝是么?阿德福韋酯是抗病毒的藥物,需要配合降轉(zhuǎn)氨酶的藥物的,建議你可以試試中藥.現(xiàn)在...詳細(xì) »

Q:

兩次懷孕約 50 天胎停育與染色體有關(guān)嗎

A:

您好:您這種情況屬于胎停育,導(dǎo)致胎停育的原因有很多,夫妻雙方任何一方有免疫性因素,遺傳性因素,封閉抗體因素,感染性因素,內(nèi)分泌性因素,解剖因素等均會(huì)出現(xiàn)胎停...詳細(xì) »

Q:

孕 18 周羊水穿刺檢查相關(guān)疑問

A:

羊水穿刺可以做胎兒染色體核型分析,染色體遺傳病診斷和性別判定,也可用羊水細(xì)胞DNA做出基因病診斷,代謝病診斷.測定羊水中甲胎蛋白,還可診斷胎兒開放性神經(jīng)管畸...詳細(xì) »

Q:

22 歲身高未發(fā)育,甲狀腺和染色體偏低等怎辦

A:

22 歲身高未發(fā)育,存在甲狀腺偏低、染色體偏低、骨齡落后、骨骼未閉合且五官正常的情況,需要綜合考慮多種因素,包括激素水平、營養(yǎng)狀況、生活習(xí)慣、遺傳因素和潛在...詳細(xì) »

Q:

雙重性別有何特征及如何檢測性染色體

A:

雙重性別特征多樣,性染色體檢測方法有多種。包括臨床表現(xiàn)、激素水平、生殖器官、染色體分析、心理特征等。1.臨床表現(xiàn):可能有兩性特征的混合,如乳房發(fā)育與男性性征...詳細(xì) »

Q:

23 歲顯老態(tài)似 50 歲,有成人型早老癥可能嗎?

A:

病情分析:你好,上述狀況可能是由于早衰導(dǎo)致的。但不一定,最好是去醫(yī)院檢查一下,檢查一下染色體。平時(shí)的時(shí)候注意多喝白開水,多吃水果和蔬菜。詳細(xì) »

Q:

夫妻染色體正常卻連生兩胎 21 三體女嬰,怎辦?

A:

其實(shí),現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)于你們的癥狀尚無理想的治療方法,僅有的一些性激素替代療法,也無法挽回治療@既然莫醫(yī)師有治療方法,我建議你去她那里試試看@詳細(xì) »

Q:

孕婦羊水穿刺中甲胎蛋白高,腫瘤標(biāo)志物何意?

A:

孕婦在羊水穿刺檢查中發(fā)現(xiàn)甲胎蛋白升高,并對(duì)“腫瘤標(biāo)志物”感到擔(dān)憂。這涉及到胎兒發(fā)育、檢測方法、正常范圍、臨床意義以及后續(xù)處理等方面。1. 胎兒發(fā)育:在孕期,...詳細(xì) »

Q:

28 周胎兒鼻骨異常,足月時(shí)能長正常嗎

A:

胎兒在 28 周時(shí)三維彩超顯示鼻骨缺失,四維彩超鼻骨長 1MM 但染色體正常,其鼻骨在足月出生時(shí)能否長到正常,受多種因素影響,包括胎兒自身發(fā)育、遺傳因素、孕...詳細(xì) »

Q:

被診斷絕經(jīng)卻無相關(guān)癥狀,檢查結(jié)果如何解讀?

A:

您好:您的情況多見于卵巢早衰,臨床上治療難度比較大。建議結(jié)合體內(nèi)激素水平選擇藥物治療,當(dāng)前最有效的方式是卵巢復(fù)蘇技術(shù),需慎重選擇醫(yī)院及早治療。祝您健康!詳細(xì) »

Q:

抗心 IgG 陽性、子宮內(nèi)膜薄與 3 次停育的關(guān)系及治療

A:

抗心磷脂抗體 IgG 陽性和子宮內(nèi)膜薄都可能與多次停育有關(guān)??剐牧字贵w陽性可能導(dǎo)致血栓形成,影響胚胎供血;子宮內(nèi)膜薄不利于胚胎著床和發(fā)育。治療方面,包括藥...詳細(xì) »

Q:

染色體平衡易位懷孕 57 天,NT 檢查有必要做嗎

A:

染色體平衡易位懷孕存在一定風(fēng)險(xiǎn),NT 檢查對(duì)于評(píng)估胎兒早期發(fā)育狀況具有重要意義。包括能早期篩查染色體異常、檢測胎兒結(jié)構(gòu)異常、了解胎兒心臟發(fā)育、輔助判斷妊娠風(fēng)...詳細(xì) »

Q:

多次懷孕男孩 3 個(gè)半月死胎,女方染色體小于等于 18 咋回事

A:

你好,你的情況是由染色體決定的,也就是基因決定的。如果你生育的是男孩,那么一定有這個(gè)染色體Y。但是Y又不正常,所以孩子在胎內(nèi)發(fā)育就會(huì)死胎。如果你生育的是女孩...詳細(xì) »

Q:

沒做四維彩超,驗(yàn)血正常且醫(yī)生說胎兒好能放心嗎

A:

好這個(gè)情況來看,考慮還是有差異的,畢竟檢查不是完全的精確的詳細(xì) »

Q:

四維 B 超胎兒腎臟異常結(jié)果如何解讀與應(yīng)對(duì)

A:

胎兒四維 B 超檢查顯示右腎形態(tài)失常伴多個(gè)囊性暗區(qū),左腎腎盂輕度分離。這可能涉及多種原因,如先天性發(fā)育異常、染色體異常、孕期感染等。需要綜合評(píng)估,采取相應(yīng)措...詳細(xì) »

Q:

孕 15 周唐篩低危,老公九號(hào)染色體臂間到位,要羊水穿刺嗎?

A:

您好!九號(hào)染色體臂間倒位有些學(xué)者認(rèn)為屬于正常變異;本人表型正常;但流產(chǎn)機(jī)率會(huì)有增加;我建議你可以做羊穿,確診胎兒的核型。胎兒核心型異常機(jī)率很小。祝寶寶健康!詳細(xì) »

Q:

染色體檢查僅通過驗(yàn)血就能完成嗎?

A:

病情分析:你好,染色體檢查需要驗(yàn)血,就抽一管,需要空腹。染色體檢查結(jié)果一般要2周左右才能出來。詳細(xì) »

Q:

懷孕 5 個(gè)多月,胎兒左心室見點(diǎn)狀強(qiáng)光斑原因?

A:

你好,胎兒心室內(nèi)強(qiáng)回聲是一種超聲表現(xiàn),而非心臟畸形,更不是胎兒心臟異常的超聲診斷??赡苁?.乳頭肌中央礦物質(zhì)沉積2.乳頭肌及腱索不完全穿孔(發(fā)育過程中的一種...詳細(xì) »

Q:

染色體檢查本人去就行?小孩會(huì)否受影響?不知男友血型,排卵期感冒吃藥孩子能要嗎?

A:

染色體檢查一般本人去即可。小孩是否受影響取決于多種因素,不知男友血型可后續(xù)了解。排卵期感冒用藥,孩子能否要需綜合判斷,包括用藥種類、劑量、懷孕時(shí)間等。1. ...詳細(xì) »

Q:

兒子三個(gè)月患唐氏綜合征,能查父母誰的原因嗎

A:

唐氏綜合征的發(fā)病原因較為復(fù)雜,可能與遺傳因素、母親年齡、致畸物質(zhì)、自身免疫性疾病以及染色體異常等有關(guān)。1.遺傳因素:父母一方存在染色體異常,可能增加孩子患唐...詳細(xì) »

Q:

懷孕三月單卵雙羊膜雙胞胎,一畸形,染色體正常另一胎會(huì)怎樣?

A:

懷孕三個(gè)月單卵雙羊膜雙胞胎,其中一個(gè)無心無頭畸形,若染色體檢查正常,另一個(gè)胎兒的健康狀況仍存在多種可能性,包括但不限于胎兒自身發(fā)育、宮內(nèi)環(huán)境、遺傳因素等。1...詳細(xì) »

Q:

兩次孕三月胎兒停育,染色體核型異常,生育幾率及預(yù)防措施?

A:

染色體核型 46,XX,14PS+多態(tài)性導(dǎo)致兩次孕早期胎停育,成功生育寶寶有一定幾率,可通過完善檢查、調(diào)整生活方式、積極治療等措施來避免復(fù)發(fā)性流產(chǎn)和畸形胎兒...詳細(xì) »

Q:

八個(gè)月女兒四號(hào)染色體部分缺失,發(fā)育遲緩咋治?

A:

八個(gè)月女嬰因四號(hào)染色體短臂處部分缺失出現(xiàn)發(fā)育遲緩,表現(xiàn)為坐立不佳、對(duì)玩具不主動(dòng)抓等。其原因可能涉及神經(jīng)發(fā)育、肌肉力量、認(rèn)知能力、感官協(xié)調(diào)及基因異常等。治療方...詳細(xì) »

Q:

抽羊水檢查染色體,多點(diǎn)位排查風(fēng)險(xiǎn)如何

A:

你好,4個(gè)點(diǎn)位的檢查是最主要的,其他的不主要的,不要擔(dān)心.詳細(xì) »

Q:

睪丸女性化無子宮無陰道乳房未發(fā)育如何應(yīng)對(duì)

A:

睪丸女性化是一種較為罕見的先天性疾病,表現(xiàn)為染色體為 XY 但外生殖器呈女性化?;颊邿o子宮、無陰道、乳房未發(fā)育。其發(fā)病原因復(fù)雜,治療方法多樣,包括激素治療、...詳細(xì) »

Q:

兩次懷孕情況不同,第二次胎停,需做染色體檢查嗎?

A:

您好:您這種情況屬于胎停育,導(dǎo)致胎停育的原因有很多,有免疫性因素,遺傳性因素,感染性因素,內(nèi)分泌性因素,解剖因素等.一般情況下第一次懷孕即出現(xiàn)胎停育,如果找...詳細(xì) »