- Q:
- A:
這個是提示有唐氏綜合癥，因為現在的染色體是多了一根，容易出現有智力等影響，是不可能治愈的建議是可以考慮到正規(guī)醫(yī)院的康復中心治療的，是可以改善一些癥狀詳細 »
- Q:
- A:
你好：單純羊水過多，只要沒有出現其他異?；危强梢陨a的。因為羊水過多很容易出現其他畸形，因此要詳細做一下超聲，排除一下其他畸形后，可以讓孩子生下來的。詳細 »
- Q:
- A:
補腎增加精液 Y 染色體的方法，主要包括飲食調理、運動鍛煉、規(guī)律作息、中藥調理、避免不良習慣等。1. 飲食調理：多吃富含蛋白質的食物，如瘦肉、魚類、蛋類、豆...詳細 »
- Q:
- A:
你不是21三體綜合癥.21三體綜合癥患者的第21對染色體多出一條變成三條.詳細 »
- Q:
- A:
你好，患有貓叫綜合征的兒童第5對染色體中的一條發(fā)生短臂缺失，但缺失區(qū)域的大小不一定每個病例都相同。起始部位為5p14-5p15，造成第5號染色體短臂為單體核...詳細 »
- Q:
- A:
畸變細胞百分百為平衡易位結構異常是一種染色體結構變異的情況，涉及遺傳物質的重新排列。這可能導致多種健康問題，如生育障礙、某些先天性疾病等。常見原因包括遺傳因...詳細 »
- Q:
- A:
建議女性做子宮附件的超聲，看看這個子宮，附件，盆腔有沒有異常，然后再做輸卵管通液，看看這個輸卵管是否通暢，化驗體內的激素，看看這個激素水平如何，然后再做卵泡...詳細 »
- Q:
- A:
可以淋巴結穿刺活檢或者局部淋巴結切除病理檢查判斷詳細 »
- Q:
- A:
首先是應該看看是什么原因引起的是應該去除病因才行的然后對癥治療中毒癥狀就行詳細 »
- Q:
- A:
過分矮小可能由多種因素導致，包括遺傳因素（如染色體顯性遺傳、隱性遺傳）、生長激素缺乏、營養(yǎng)不良、慢性疾病以及骨骼發(fā)育異常等。1. 遺傳因素：染色體異常如顯性...詳細 »
- Q:
- A:
好像是每人360元，打不確定，與醫(yī)院級別及儀器設備有關！婚檢不包括染色體檢查！詳細 »
- Q:
- A:
您好：一般在700元左右。建議您到專科醫(yī)院詳細檢查，明確診斷。祝您健康！M詳細 »
- Q:
- A:
你好剛出生的孩子的身體健全與否完全取決于遺傳的，現在染色體異常，以后孩子是不正常的。應該是唐氏綜合癥。建議根據自身情況及胎兒的發(fā)育情況決定。祝健康。詳細 »
- Q:
- A:
未婚男性出現中度少弱精癥，已做性激素五項、前列腺和陰囊彩超均正常。對于是否需要做染色體檢查及精液液化的判斷，需要綜合多方面因素，包括病因、癥狀、檢查結果、治...詳細 »
- Q:
- A:
無精癥伴有染色體 46XYinv9p12q13、性激素高及睪酮低是較為復雜的情況，涉及遺傳、內分泌等多方面因素，治療需綜合考慮。1. 染色體異常：染色體 4...詳細 »
- Q:
- A:
直腸隆起型中分化管狀腺癌術后是否需要化療，取決于多種因素，包括腫瘤的浸潤深度、淋巴結轉移情況、患者的身體狀況等。1. 腫瘤浸潤深度：此病例中腫瘤侵及外膜，相...詳細 »
- Q:
- A:
你好，正常人的體細胞染色體數目為23對，并有一定的形態(tài)和結構。染色體在形態(tài)結構或數量上的異常被稱為染色體異常，由染色體異常引起的疾病為染色體病?，F已發(fā)現的染...詳細 »
- Q:
- A:
您好,建議就診三級的兒童醫(yī)院進行一下CT及核磁等的檢查,明確一下,目前的情況建議積極喂養(yǎng)和進行相應的訓練!腦發(fā)育遲緩綜合征主要表現為智力落后。患兒可能有以下...詳細 »
- Q:
- A:
流產的原因是多方面的,你的孩子可能是先天發(fā)育異常.如果染色體正常,可以不必再作檢查.詳細 »
- Q:
- A:
你好對于上述情況建議夫妻雙方一起檢查一下染色體詳細 »
- Q:
- A:
需要先就診，看夠手術條件才預約住院手術。詳細 »
- Q:
- A:
黑棘皮病是一種比較復雜的皮膚病，可能由多種原因引起。對于孩子的情況，需要綜合考慮遺傳、內分泌、肥胖、藥物、自身免疫等因素。1.遺傳：部分黑棘皮病可能與遺傳有...詳細 »
- Q:
- A:
伴性遺傳疾病，原因就是父本或者父本的母本染色體有問題，而導致下一代或者隔代醫(yī)院基因突變造成。遺傳疾病只是能改變其癥狀，不能改變其染色體的隱形基因，所以，隱睪...詳細 »
- Q:
- A:
你好！懷孕四五十天的時候，陰道見紅，發(fā)生難免流產，查染色體示第九號染色體倒置，染色體異常是造成反復流產常見的原因。由于染色體異常是不能夠治療的，女性是可以受...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個我也不是很清楚你好，這個我也不是很清楚，對這個了解的比較少詳細 »
- Q:
- A:
染色體異常多不能采取干預治療措施的由于基因表達存在個體差異性的不能盲目判斷詳細 »
- Q:
- A:
患者經歷多次懷孕異常，包括藥流清宮、胚胎停育等，目前存在不排卵情況。檢查染色體等項目正常，詢問應如何處理。1. 藥流清宮：藥物流產不全后清宮，可能對子宮內膜...詳細 »
- Q:
- A:
無創(chuàng) DNA 檢測發(fā)現性染色體異常后建議做羊水穿刺，主要是為了更準確地診斷胎兒染色體情況，涉及檢測準確性、染色體異常類型、胎兒健康風險、后續(xù)處理方案及優(yōu)生優(yōu)...詳細 »
- Q:
- A:
對于您所描述的情況，需要綜合多方面因素來判斷寶寶是否能要，包括染色體異常的具體情況、后續(xù)的檢查結果、家族遺傳病史、孕婦的健康狀況以及孕期的環(huán)境因素等。1.染...詳細 »
- Q:
- A:
染色體變異是一種較為復雜的遺傳問題，涉及基因的改變。21 種染色體變異能否治療取決于多種因素，包括變異的類型、嚴重程度、對身體功能的影響、現有醫(yī)療技術以及個...詳細 »
