- Q:
- A:
小舞蹈病不宜多吃酒釀飲食上，宜吃黃酮類化合物；宜吃含鉀豐富的食物；宜吃葉酸豐富的食物。例如：綠茶，富含防止老化的谷氨酸、提高免疫力的天冬氨酸、滋養(yǎng)強(qiáng)身的氨基...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好：很高興為你服務(wù).如果是得了家族型舞蹈病治療起來較麻煩.只能以控制癥狀為主.可以應(yīng)用地西泮一天三次一次半片或一片氟哌啶醇治療.但都只能控制癥狀.無法治愈...詳細(xì) »
- Q:
- A:
還沒有根治辦法,但是維持正常的生活還是能做到的.詳細(xì) »
- Q:
- A:
新生兒紅細(xì)胞增多癥病因方法新生兒紅細(xì)胞增多癥的病因主要分為3個(gè)方面宮內(nèi)缺氧，新生兒由于宮內(nèi)相對(duì)缺氧，缺氧及酸中毒使小血管收縮、血流緩慢，紅細(xì)胞生成增加，新生...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，家族性舞蹈病伴棘紅細(xì)胞增多癥的治療用藥氟哌啶醇、硝基安定、三氟拉嗪合用利血平等藥可試用。詳細(xì) »
- Q:
- A:
新生兒紅細(xì)胞增多癥的實(shí)驗(yàn)室檢查除血紅蛋白和血細(xì)胞比容增高外，尚可有血小板減少、低血糖、低血鈣及凝血功能異常的表現(xiàn)。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，良性遺傳性舞蹈病的檢查良性遺傳性舞蹈病的診斷主要依據(jù)臨床表現(xiàn)和家族史。各種影像檢查均正常。良性遺傳性舞蹈病可試用氟哌啶醇及其他多巴胺受體拮抗劑或激素治...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，又名Lcvine—critchlcy綜合征，是一種罕見的全身舞蹈樣運(yùn)動(dòng)、血棘紅細(xì)胞增多，可伴自咬、癲癇和精神異常的遺傳病。發(fā)病機(jī)理不明。尾狀核和蒼白球...詳細(xì) »
- Q:
- A:
真性紅細(xì)胞增多癥的病因大多數(shù)病因不詳，有些家庭具有遺傳易感性。偶爾提示電離輻射、職業(yè)接觸毒物和病毒為可能的病因。流行病學(xué)不同地域的PV。發(fā)病率不同，年發(fā)病率...詳細(xì) »
- Q:
- A:
真性紅細(xì)胞增多癥是一種骨髓增殖性疾病，由于造血干細(xì)胞的克隆性增殖導(dǎo)致紅細(xì)胞過度生成，從而引起一系列臨床表現(xiàn)。患者有頭昏、失眠、瘙癢和手足發(fā)麻等癥狀。皮膚呈紫...詳細(xì) »
- Q:
- A:
新生兒紅細(xì)胞增多癥的治療對(duì)癥治療呼吸窘迫者應(yīng)予氧療，胃納欠佳或拒食者可鼻飼喂養(yǎng)或靜脈補(bǔ)液，高膽紅素血癥者給光療。應(yīng)定期檢測(cè)血糖和血鈣，發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)糾正。新生...詳細(xì) »
- Q:
- A:
真性紅細(xì)胞增多癥的診斷實(shí)驗(yàn)室檢查血液血液黏滯性約為正常的5-8倍。紅細(xì)胞計(jì)數(shù)為6～×10^12/L，血紅蛋白可高達(dá)170-240g/L，為小細(xì)胞低色素性紅細(xì)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，家族性舞蹈病伴棘紅細(xì)胞增多癥的治療用藥氟哌啶醇、硝基安定、三氟拉嗪合用利血平等藥可試用。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，良性遺傳性舞蹈病的主要癥狀是肌張力異常與不自主運(yùn)動(dòng)。肌張力異常可有肌張力增高與減低。不自主運(yùn)動(dòng)有舞蹈樣動(dòng)作、手足徐動(dòng)、震顫、抽搐、痙攣性斜頸、扭轉(zhuǎn)痙攣...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，又名Lcvine—critchlcy綜合征，是一種罕見的全身舞蹈樣運(yùn)動(dòng)、血棘紅細(xì)胞增多，可伴自咬、癲癇和精神異常的遺傳病。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，良性遺傳性舞蹈病又稱良性家族性舞蹈病。本病為常染色體顯性遺傳病，較少見。起病于嬰兒期或兒童期。良性遺傳性舞蹈病的病因?yàn)闉槌Ｈ旧w顯性遺傳病，較少見。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，家族性舞蹈病伴棘紅細(xì)胞增多癥需要和下面疾病鑒別：慢性進(jìn)行性舞蹈?。河置z傳性舞蹈病或Huntington舞蹈病，由Huntington(1872)首報(bào)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，診斷檢查：依據(jù)舌、口周不自主運(yùn)動(dòng)，軀、肢舞蹈動(dòng)作及棘紅細(xì)胞增多可作診斷，應(yīng)與Huntington舞蹈病區(qū)別。詳細(xì) »
- Q:
- A:
新生兒紅細(xì)胞增多癥的臨床表現(xiàn)新生兒紅細(xì)胞增多癥患兒發(fā)生臨床癥狀的輕重度不與累及器官有關(guān)。癥狀為非特異性，可見皮膚粘膜發(fā)紅，呈多血質(zhì)貌，淡漠嗜睡、易激惹，部分...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，暫無針對(duì)性藥品，主要以其他治療為主。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，暫無針對(duì)性藥品，主要以其他治療為主。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，良性遺傳性舞蹈病又稱良性家族性舞蹈病。該癥為常染色體顯性遺傳病，較少見。起病于嬰兒期或兒童期。面、舌、頸、軀干及上、下肢均可受累，嚴(yán)重程度不一致，輕者...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，良性遺傳性舞蹈病的病因?yàn)闉槌Ｈ旧w顯性遺傳病，較少見。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，良性遺傳性舞蹈病的診斷主要依據(jù)臨床表現(xiàn)和家族史。各種影像檢查均正常。良性遺傳性舞蹈病可試用氟哌啶醇及其他多巴胺受體拮抗劑或激素治療。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好：根據(jù)您所提供資料考慮真性紅細(xì)胞增多癥診斷真性紅細(xì)胞增多癥屬于骨髓增殖性疾病范圍，可表現(xiàn)為以紅細(xì)胞增高為主的全血細(xì)胞增高。單純的紅細(xì)胞增多癥為良性造血干...詳細(xì) »
- Q:
- A:
由于本病的發(fā)病機(jī)理主要是由于脾臟對(duì)球形紅細(xì)胞的破壞所致，因此手術(shù)切除脾臟是治療的根本方法。但是脾臟是人體的重要免疫器官之一，過早切除往往會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的細(xì)菌感...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，老年性舞蹈病的診斷：依據(jù)老年期發(fā)病，無家族史，舞蹈樣動(dòng)作是惟一癥狀，不伴智能衰退，一般可做出診斷。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，老年性舞蹈病起病急驟，無家族史，發(fā)病年齡較遲，舞蹈樣動(dòng)作較輕，且為惟一癥狀，不伴智能衰退。常發(fā)生于60歲以上老年人，腦部病變部位與Huntington...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，老年性舞蹈病的發(fā)病機(jī)制還不甚明確，多認(rèn)為老年性舞蹈病由血管性疾病引起，病理改變與慢性進(jìn)行性舞蹈病極為相似，尾核及殼核大、小神經(jīng)細(xì)胞變性，但無大腦皮質(zhì)的...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，老年性舞蹈病的癥狀表現(xiàn)：老年性舞蹈病起病急驟，無家族史，發(fā)病年齡較遲，舞蹈樣動(dòng)作較輕，且為惟一癥狀，不伴智能衰退。舞蹈樣動(dòng)作有時(shí)只出現(xiàn)于舌、面和頰肌區(qū)...詳細(xì) »